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| タイトル： | 特許公報(B2)_フッ化アルキルアミン化合物の製造方法 |
| 出願番号： | 2000357871 |
| 年次： | 2011 |
| IPC分類： | C07C 209/08,C07C 211/15 |
特許情報キャッシュ
高木 洋一 大西 啓一 JP 4665306 特許公報(B2) 20110121 2000357871 20001124 フッ化アルキルアミン化合物の製造方法 旭硝子株式会社 000000044 棚井 澄雄 100106909 志賀 正武 100064908 鈴木 三義 100094400 柳井 則子 100106057 高木 洋一 大西 啓一 JP 1999357781 19991216 20110406 C07C 209/08 20060101AFI20110317BHJP C07C 211/15 20060101ALI20110317BHJP JPC07C209/08C07C211/15 C07C 209/08 C07C 211/15 CA(STN) REGISTRY(STN) 特公昭３２−００３３６９（ＪＰ，Ｂ１） 米国特許第０４６１８７１８（ＵＳ，Ａ） 米国特許第０２３４８３２１（ＵＳ，Ａ） 8 2001233838 20010828 7 20070912 野口 勝彦 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2で表されるフッ化アルキルアミン化合物の製造方法に関する。【０００２】【従来の技術】Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2で表されるフッ化アルキルアミン化合物は、各種有機化合物の合成中間体として有用な化合物である。特にＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2は、医農薬の合成中間体として有用な化合物である。【０００３】Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸとアンモニアとを反応させて、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2を製造する方法としては、（１）無水の不活性溶媒の存在下で、ＣＦ3ＣＨ2Ｘに対して１〜３倍モルのＮＨ3を反応させてＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2とする方法（ＵＳＰ４６１８７１８）、（２）ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌと濃アンモニア水とを反応させてＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2とする際に、ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌに対して１〜３倍モルのＮＨ3を用いる方法（ＵＳＰ２３４８３２１）、（３）ＣＦ3ＣＨ2ＣｌまたはＣＦ3ＣＨ2Ｂｒと濃アンモニア水とを反応させてＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2とする際に、ＣＦ3ＣＨ2ＣｌまたはＣＦ3ＣＨ2Ｂｒに対して６．５倍モルのＮＨ3を用いる方法（Ｄｉｃｋｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｉｎｄ．Ｅｎｇ．Ｃｈｅｍ．，４８，２０９，１９５６）等が知られている。【０００４】【発明が解決しようとする課題】しかし（１）の方法では、生成したＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2の一部と副生するＨＸとが反応してハロゲン化物塩（ＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2・ＨＸ）を形成し、ＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2の収率が低くなる（７０〜８７％程度）問題が認められた。また、生成したＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2・ＨＸをＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2に変換して回収するためには、アルカリ水溶液を添加し、有機溶媒により抽出を行った後、蒸留精製する必要があり、実工程数が多く煩雑になる問題があった。さらに、生成したＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2の一部が、さらにＣＦ3ＣＨ2Ｘと反応して［Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）m］2ＮＨで表される第二アミン化合物や［Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）m］3Ｎで表される第三アミン化合物が生成し、ＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2の収率が低くなる問題もあった。【０００５】（２）や（３）の方法では、有機溶媒は用いられず、濃アンモニア水が反応溶媒となっている。濃アンモニア水にはＣＦ3ＣＨ2Ｘが溶解しにくいため、ＮＨ3との反応性が低下し、収率が低くなる問題が認められた。さらに、（２）や（３）の方法を実施する場合には、反応器が腐食する問題があり、ハステロイ等の耐酸性の材質からなる高価な反応器を使用する必要があった。【０００６】【課題を解決するための手段】 本発明は、上記の問題を解決すべくなされたものであり、ＣＦ３ＣＨ２ＣｌとＮＨ３とを反応させてＣＦ３ＣＨ２ＮＨ２を製造する方法において、ＣＦ３ＣＨ２Ｃｌに対して４倍モル以上のＮＨ３を用いて、Ｎ−メチルピロリドンの存在下に反応を行うことを特徴とするＣＦ３ＣＨ２ＮＨ２の製造方法を提供する。【０００７】【発明の実施の形態】本発明におけるＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸにおいて、Ｘは入手しやすさや反応性等の点から塩素原子が好ましい。また、ｎは１〜１６が好ましく１〜８が特に好ましく、１がとりわけ好ましい。ｍは１〜１０が好ましく、１〜５が特に好ましく、１がとりわけ好ましい。Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸの具体例としてはつぎの化合物が挙げられる。【０００８】ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌ、ＣＦ3ＣＨ2Ｂｒ、ＣＦ3ＣＨ2Ｉ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2Ｃｌ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2Ｂｒ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2Ｉ、Ｆ（ＣＦ2）3ＣＨ2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）4ＣＨ2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）5ＣＨ2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）6ＣＨ2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）7ＣＨ2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）8ＣＨ2Ｃｌ。【０００９】ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｃｌ、ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｂｒ、ＣＦ3（ＣＨ2）2Ｉ、ＣＦ3ＣＦ2（ＣＨ2）2Ｃｌ、ＣＦ3ＣＦ2（ＣＨ2）2Ｂｒ、ＣＦ3ＣＦ2（ＣＨ2）2Ｉ、Ｆ（ＣＦ2）3（ＣＨ2）2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）6（ＣＨ2）2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2Ｃｌ。【００１０】ＣＦ3（ＣＨ2）3Ｃｌ、ＣＦ3（ＣＨ2）3Ｂｒ、ＣＦ3（ＣＨ2）3Ｉ、ＣＦ3ＣＦ2（ＣＨ2）3Ｃｌ、ＣＦ3ＣＦ2（ＣＨ2）3Ｂｒ、ＣＦ3ＣＦ2（ＣＨ2）3Ｉ、Ｆ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）3Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）3Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）5（ＣＨ2）3Ｃｌ、 Ｆ（ＣＦ2）6（ＣＨ2）3Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）7（ＣＨ2）3Ｃｌ、Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）3Ｃｌ。【００１１】本発明においてはＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸとＮＨ3とを反応させる際に、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸに対して４倍モル以上のＮＨ3を用いる点が特徴の一つである。ただし、該反応におけるＮＨ3の量が多くなりすぎると、反応圧力が高くなる、未反応のＮＨ3が残存する、操作性および経済性が低下する等の問題が起こるおそれがある。よってＮＨ3の量は、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸに対して４〜１０倍モルが好ましく、特に４〜６倍モルが好ましい。【００１２】Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸとＮＨ3との反応では副生成物（ＨＸ）が生成する。このＨＸはさらにＮＨ3と反応してＮＨ4Ｘを生成させるが、ＮＨ3の量が少ない場合にはＨＸはＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2とも反応してＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2・ＨＸを生成させる。しかし本発明においては、ＮＨ3の量を特定量以上にすることでＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2・ＨＸの生成量は顕著に少なくなる。さらに、過剰に存在するＮＨ3は、後述する第二アミン化合物や第三アミン化合物が生成する副反応を抑制する作用も有すると考えられる。また、過剰に存在するＮＨ3は、フッ化アルキルアミン化合物とＨＸとの反応で生成するＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2・ＨＸをＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2に変換する作用も有すると考えられる。【００１３】さらに、本発明においては、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸとＮＨ3との反応を有機溶媒を必須成分とする反応溶媒の存在下で行う。反応溶媒としては、実質的に有機溶剤のみ、または、有機溶剤および水、からなるのが好ましく、実質的に有機溶剤のみからなるのが特に好ましい。反応溶媒が、有機溶剤および水からなる場合には、有機溶剤の量を水に対して１質量％以上にするのが好ましく、１０質量％以上にするのが特に好ましい。【００１４】反応溶媒中に含まれる有機溶剤は、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸの溶解度と、ＮＨ3とＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸとの反応性を上げる作用を有するものと考えられる。反応溶媒中の有機溶剤量を多くするとフッ化アルキルアミン化合物の収率が顕著に高くなる効果がある。また、有機溶剤を用いることにより、反応器の腐食が防止される効果もある。【００１５】有機溶媒としては、反応条件で液体であって、沸点が１００℃以上であるものが好ましく、特に１５０℃以上であるものが好ましい。また、有機溶媒としては、ＮＨ3の溶解量が２５℃、０．１ＭＰａ（絶対圧）において、０．００１ｇ／ｍｌ以上であるものが好ましく、０．０１ｇ／ｍｌ以上であるものが好ましい。【００１６】有機溶媒の具体例としては、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、エチレングリコール、プロピレングリコール（ＰＧ）等の多価アルコール類、ジグライム、トリグライム等のグライム類、スルホラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルスルホキシド等が好ましく、本発明の反応を促進しうる点からＮＭＰまたはＰＧが特に好ましい。【００１７】反応溶媒の量は、多すぎると反応容器の容積効率が悪くなり生産性が低下する欠点がある。一方、反応溶媒の量が少なすぎると反応溶媒中にＮＨ3とＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸとが充分に溶解しないおそれがあり、これにより反応圧力が高くなりすぎ、反応活性も低下するおそれがある。よって、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸに対する反応溶媒の量は０．５〜５０倍質量が好ましく、１〜２０倍質量が特に好ましい。【００１８】本発明の反応の反応温度は３０〜２５０℃が好ましく、１５０〜２５０℃が特に好ましく、１７０〜２１０℃がとりわけ好ましい。反応温度は一定である必要はなく、必要に応じて変更するのが好ましい。【００１９】また、反応圧力は反応溶媒とＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸの供給比により、適宜変更するのが好ましい。通常の反応圧力は、０．５〜１０ＭＰａ（ゲージ圧。以下特に記載しない場合には、ゲージ圧を示す。）が好ましく、１〜５ＭＰａが特に好ましい。反応溶媒が多いと反応圧力が低下し、少ないと反応圧力が上昇する。また、反応圧力が高すぎると、操作性や設備投資の点で不利であり、低すぎると充分な反応速度が得られないおそれがある。【００２０】本発明の反応ではＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2で表されるフッ化アルキルアミン化合物が生成する。該化合物中のｎおよびｍは、原料におけるｎおよびｍと同一である。フッ化アルキルアミン化合物の具体例としては、つぎの化合物が挙げられる。【００２１】ＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）3ＣＨ2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）4ＣＨ2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）5ＣＨ2ＮＨ2、 Ｆ（ＣＦ2）6ＣＨ2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）7ＣＨ2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）8ＣＨ2ＮＨ2。【００２２】ＣＦ3（ＣＨ2）2ＮＨ2、ＣＦ3ＣＦ2（ＣＨ2）2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）3（ＣＨ2）2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）5（ＣＨ2）2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）6（ＣＨ2）2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）7（ＣＨ2）2ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）2ＮＨ2。【００２３】ＣＦ3（ＣＨ2）3ＮＨ2、ＣＦ3ＣＦ2（ＣＨ2）3ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）3（ＣＨ2）3ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）4（ＣＨ2）3ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）5（ＣＨ2）3ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）6（ＣＨ2）3ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）7（ＣＨ2）3ＮＨ2、Ｆ（ＣＦ2）8（ＣＨ2）3ＮＨ2。【００２４】生成するフッ化アルキルアミン化合物は、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸと反応して第二アミン化合物や第三アミン化合物を生成させるおそれがあるが、本発明においては特定量以上のＮＨ3を用いることにより、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸはＮＨ3と優先的に反応し、副反応が抑制されうる。【００２５】本発明の反応は、反応溶媒、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＸ、およびＮＨ3を、バッチ方式または連続方式で反応容器内に導入し、反応系中の化合物を反応溶媒中に溶解させて行うのが好ましい。ＮＨ3を導入する時期については特に限定されず、反応前にあらかじめ全量を一括で仕込む方法、反応中に連続的に供給する方法、反応中に分割して供給する方法等が挙げられる。また、反応の開始段階には少量のＮＨ3量で反応を行い、反応の最終段階でＮＨ3を多く供給して反応を行ってもよい。反応の開始段階で用いるＮＨ3量が少ないと（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2・ＨＸが生成しうるが、その場合にも反応の最終段階においてＮＨ3を大量に供給することにより、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2・ＨＸの量を減少させ、目的化合物の収率を多くできる。【００２６】本発明の反応は、反応率および選択率が高いことから、反応により得られるフッ化アルキルアミン化合物を含む反応粗生成物は、簡単な精製操作で高純度のフッ化アルキルアミン化合物とすることができる。たとえば、反応粗生成物をそのまま蒸留精製することで、高純度のＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2が回収できる。蒸留する際には、Ｆ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2がＮＨ3に同伴して排出されることによって回収率が低下するのを防ぐため、コンデンサの温度をＦ（ＣＦ2）n（ＣＨ2）mＮＨ2の沸点より１０℃以上低く保つのが好ましい。また、蒸留時の圧力は、０．１ＭＰａ（絶対圧）以上とするのが好ましい。【００２７】フッ化アルキルアミン化合物は、各種有機化合物の合成原料として有用な化合物である。たとえば、ＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2は、骨粗鬆症や癌等の治療薬の合成中間体として、また農薬の合成中間体等として有用な化合物である。【００２８】【実施例】以下に本発明の具体的態様を実施例（例１〜３）および比較例（例４）により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されない。また、生成物の分析はガスクロマトグラフィ（ＧＣ）および19Ｆ−ＮＭＲにより行い、表１中の成分比はモル％への換算値である。また、表１中のその他の成分の成分比は、ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌのモルファクターを用いて算出した。【００２９】［例１］容量が２００ｍｌであるステンレス鋼製の加圧撹拌式オートクレーブ中に、ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌを０．１５ｍｏｌ、無水のアンモニアを０．６ｍｏｌ（ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌに対して４倍モル）、ＮＭＰを０．８ｍｏｌ（ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌに対して５．３倍モル）供給し、２００℃で４８時間撹拌して反応を行った。オートクレーブ内の圧力は初期には２．５ＭＰａであったが、終了時には２．０ＭＰａまで低下した。反応終了後にオートクレーブを１２０℃まで冷却し、コンデンサを通してオートクレーブ内のガス分をパージし、ＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2を含むガス分を冷却トラップにより捕集した。一方、オートクレーブ内に水を１００ｇ添加して残留物を溶解させ、溶解物を19Ｆ−ＮＭＲで測定したところ、ピークは検出されなかった。冷却トラップによる捕集物を分析した結果を表１に示す。反応後に反応容器の腐食はほとんど認められなかった。【００３０】［例２］例１におけるＮＭＰ０．８ｍｏｌの代わりにＰＧを１．２ｍｏｌ（ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌに対して８．０倍モル）用いて同様に反応を行った。圧力は反応初期には２．２ＭＰａであったが、反応終了時には１．７ＭＰａまで低下した。生成物を分析した結果を表１に示す。反応後に反応容器の腐食はほとんど認められなかった。【００３１】［例３］容量が２０００ｍｌであるステンレス鋼製の加圧撹拌式オートクレーブ中に、ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌを１．５ｍｏｌ、無水のアンモニアを６ｍｏｌ（ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌに対して４倍モル）、ＰＧを１２ｍｏｌ（ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌに対して８．０倍モル）供給し、２００℃で４８時間撹拌して反応を行った。反応圧力は初期には２．２ＭＰａであったが、終了時には１．７ＭＰａまで低下した。反応終了後にオートクレーブを１０℃まで冷却した。オートクレーブから回収した反応粗生成物を分析した結果、転化率は９７．５％、ＣＦ3ＣＨ2ＮＨ2の選択率は９７．８％であった。さらに反応粗生成物を、常圧下に、−２０℃（コンデンサ温度）で蒸留精製を行って留分を得た。留分の分析結果を表１に示す。反応後に反応容器の腐食はほとんど認められなかった。【００３２】［例４］例１における無水アンモニア量を０．３ｍｏｌ（ＣＦ3ＣＨ2Ｃｌに対して２倍モル）とすること以外は、同様に反応を行った。反応圧力は初期には２．０ＭＰａであったが、終了時には１．５ＭＰａまで低下した。生成物を分析した結果を表１に示す。【００３３】【表１】【００３４】【発明の効果】本発明によれば、反応に用いるＮＨ3量を特定量以上とし、かつ、有機溶剤を必須とする反応溶媒を用いることにより、生成物中の副生成物量を少なくし、かつ、反応器の腐食を防止しつつ、高い収率で目的とするフッ化アルキルアミン化合物を製造できる。 ＣＦ３ＣＨ２ＣｌとＮＨ３とを反応させてＣＦ３ＣＨ２ＮＨ２を製造する方法において、ＣＦ３ＣＨ２Ｃｌに対して４倍モル以上のＮＨ３を用いて、Ｎ−メチルピロリドンの存在下に反応を行うことを特徴とするＣＦ３ＣＨ２ＮＨ２の製造方法。 ＣＦ３ＣＨ２Ｃｌに対してＮＨ３を４〜１０倍モル用いる請求項１に記載の製造方法。 反応により生成した反応粗生成物を蒸留することにより精製されたＣＦ３ＣＨ２ＮＨ２を得る請求項１または２に記載の製造方法。 ＣＦ３ＣＨ２Ｃｌに対するＮ−メチルピロリドンの量が０．５〜５０倍質量である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の製造方法。 反応温度が３０〜２５０℃である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の製造方法。 反応圧力が、ゲージ圧で０．５〜１０ＭＰａである、請求項１〜５のいずれか一項に記載の製造方法。 蒸留する際のコンデンサの温度をＣＦ３ＣＨ２ＮＨ２の沸点より１０℃以上低く保つ、請求項３〜６のいずれか一項に記載の製造方法。 蒸留時の圧力を０．１ＭＰａ（絶対圧）以上とする、請求項３〜７のいずれか一項に記載の製造方法。