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| タイトル： | 特許公報(B2)_ヘパリン解重合法、解重合ヘパリン、その誘導体および医薬組成物 |
| 出願番号： | 2000053475 |
| 年次： | 2010 |
| IPC分類： | C08B 37/10,A61K 31/727,A61P 7/02,A61P 13/12,A61P 39/06 |
特許情報キャッシュ
荒木 宏昌 河合 健蔵 田中 修一 西村 幸容 大谷 裕也 西川 裕之 武田 誠一 島田 千明 北川 知津子 安部 智之 JP 4585072 特許公報(B2) 20100910 2000053475 20000229 ヘパリン解重合法、解重合ヘパリン、その誘導体および医薬組成物 扶桑薬品工業株式会社 000238201 田村 恭生 100068526 鮫島 睦 100100158 品川 永敏 100126778 森本 靖 100150500 山中 伸一郎 100156111 大角 美佐子 100096079 荒木 宏昌 河合 健蔵 田中 修一 西村 幸容 大谷 裕也 西川 裕之 武田 誠一 島田 千明 北川 知津子 安部 智之 20101124 C08B 37/10 20060101AFI20101104BHJP A61K 31/727 20060101ALN20101104BHJP A61P 7/02 20060101ALN20101104BHJP A61P 13/12 20060101ALN20101104BHJP A61P 39/06 20060101ALN20101104BHJP JPC08B37/10A61K31/727A61P7/02A61P13/12A61P39/06 C08B 37/ A61K 31/ CA/REGISTRY(STN) 特開平０９−２８６８０３（ＪＰ，Ａ） 特開昭６３−５００１８４（ＪＰ，Ａ） 特開平１１−１３０８０１（ＪＰ，Ａ） 特開昭５９−１８７００２（ＪＰ，Ａ） 特公昭６３−０４４７６４（ＪＰ，Ｂ１） 特公平０２−０３１０８１（ＪＰ，Ｂ２） 特公平０４−０４２４０１（ＪＰ，Ｂ２） 特公平０２−０３１７２１（ＪＰ，Ｂ２） 2 2001240607 20010904 36 20070208 井上 典之 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、ヘパリン解重合法、この解重合法によって得られる新規な解重合ヘパリンおよびそのアミド化誘導体に関する。また、本発明は、解重合ヘパリンおよびそのアミド化誘導体を有効成分とする医薬組成物に関する。【０００２】【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ヘパリン(ＨＥ)は主として肥満細胞内の顆粒中に存在する平均分子量１５０００〜２００００の酸性ムコ多糖類の硫酸エステルである。ヘパリンは血漿中のアンチトロンビンIII(以下、ＡＴIIIと称す)と結合することにより、Ｘa因子との結合能が増強し、Ｘa因子を阻害する。また、プロトロンビンからトロンビンへの変換を抑制するために強い抗凝固活性を有している。【０００３】ゆえに、現在臨床においては汎発性血管内血液凝固症候群(DIC)の治療、種々の血栓塞栓症(静脈血栓症、心筋梗塞症、肺塞栓症、脳塞栓症、四肢動脈血栓塞栓症、術中・術後の血栓塞栓症など)の治療および予防のほか、血液透析・人工心肺などの体外循環装置使用時や血管カテーテル挿入時または輸血および血液検査の際などにおける血液凝固の防止に用いられている。【０００４】しかし、ヘパリンは出血誘発作用(抗IIa作用)も併せ持つことから、血液凝固時間の延長に伴い出血傾向も顕著となることが危惧される。そのため、出血性病変を有する症例や、術直後の透析患者に対しては局所ヘパリン化法あるいは減ヘパリン化法などの手段により、これを防ぐ工夫が試みられているが、安全性、簡便性等に問題がある。【０００５】また、近年、透析療法の発達・透析対象患者の増大・透析療法の長期化等に伴い、血小板機能の活性化、血小板減少症、血管壁のリポ蛋白リパーゼの遊離促進による中性脂質分解作用、カルシウムとの親和性に基づく骨粗鬆化等の副作用が報告されている。さらに、ヘパリンの血中半減期は約６０分であるため、体外循環装置使用時の血液凝固防止剤として投与する場合には、過量のヘパリンが血中に残存するという問題点がある。また、血液透析は通常４〜５時間を要することから、適正な血中ヘパリン濃度の維持に注意を払う必要があり、血中からヘパリンが消失するのを防ぐために、透析中にヘパリンを補給ないしは持続投与しなければならないという煩雑さがあった。【０００６】血液体外循環時の灌流血液の凝固防止やDICの治療には、メシル酸ガベキサートやメシル酸ナファモスタットなどの蛋白分解酵素阻害剤も用いられているが、これらの薬剤は、代謝産物であるグアニジン化合物によって消化器障害が発現する。さらに、分子量が小さくダイアライザーから透析除去されるため、回路内凝血、特にダイアライザー後の静脈側ドリップチャンバー内で凝血が発生する。【０００７】以上のように、上記のヘパリンおよびメシル酸ナファモスタットをはじめとする薬剤は、出血傾向の増大という重篤な副作用が発現する恐れがある。しかしながら、特に血液透析・人工心肺などの体外循環装置使用時の血液凝固防止には欠かせない薬剤であり、また代替すべき適当な他の薬物もないことから、ある程度の危険性を承知の上で使用せざるを得ないのが現状であった。【０００８】ヘパリンには前述の抗凝固活性の他に、リポ蛋白リパーゼ活性化作用、抗血小板凝集作用、血圧低下作用、抗補体作用および癌転移抑制作用などの多くの生理活性を有することが知られている。しかしながら、抗凝固活性に伴う出血傾向があまりに強いため、抗凝固目的以外に用いることはできなかった。【０００９】ヘパリンのもつ生物活性は、下記のヘパリンの基本となる５つの糖(化１)に左右されており、特にヘパリンの基本５糖構造中の硫酸基と様々な生物活性は、よく調べられている。例えば、下記の３−Ｏ−硫酸はＡＴIII結合性の５糖のみに存在し、３および５のＮ−硫酸、１の６−Ｏ−硫酸とともにＡＴIIIに結合するために必須である。また、４の２−Ｏ−硫酸、５の６−Ｏ−硫酸は、ＡＴIIIとの結合に絶対必要とは言えないが、最大活性発現には重要である。また、Ｃa2+結合活性はＯ−硫酸の存在にかかわらず、Ｎ−硫酸基に依存し、抗細胞増殖活性は、分子サイズと電荷(ＳＯ42-)に依存している。さらにヘパリンコファクターIIにおけるトロンビン阻害活性の強さは、結合硫酸の置換位置に関係なく、結合硫酸の総量に依存するものと考えられる。【００１０】【化１】【００１１】ヘパリンは、グリコサミノグリカンの一種であり、アミノ糖(ヘキソサミン)であるD-グルコサミンおよびウロン酸であるD-グルクロン酸またはL-イズロン酸から成っている。多くのグルコサミン残基は、Ｎ−アセチル化ではなくＮ−硫酸化されている割合が多い。しかも単一のヘパリン鎖中でも硫酸基の割合にかなりの変動がある。ヘパリンの繰り返し単位はβ(１→４)結合であり、D-グルコサミンにD-グルクロン酸(あるいはL-イズロン酸)が、結合したものからなる。【００１２】上記に示した硫酸基、ウロン酸あるいはヘキソサミンはヘパリンが有する様々な生物活性に影響を与える因子として重要であり、中でも硫酸基の割合、残存硫酸基の位置は、抗凝血活性や癌転移抑制作用に関与しているものとして報告がある(J. Riesenfeld, et al. ; J. Biol. Chem., 256, 2389, 1981、U. Lindahl, et al. ; J. Biol. Chem., 258, 9826, 1983、T. Irimura, et al. ; Biochemistry, 25, 5322, 1986)。【００１３】近年、ヘパリンの解重合により得られる平均分子量約５,０００ダルトンの低分子量分画である低分子ヘパリンに、血液凝固第Ｘa因子に対する阻害活性と活性化部分トロンボプラスチン時間に対する延長作用の比(抗Ｘa活性／ＡＰＴＴ)の増大が確認され、出血傾向が比較的少ない薬剤として使用されつつある。現在までにヘパリンを亜硝酸分解して得られた低分子ヘパリンのナトリウム塩であるダルテパリンナトリウム、および過酸化水素による解重合で得られた低分子ヘパリンのナトリウム塩であるパルナパリンナトリウムが上市されている。【００１４】低分子量ヘパリンの一般的特徴としては、１)抗血栓作用(抗Ｘa活性)／出血誘発作用(抗IIa活性)の比率が高く、出血の危険性が少ない。２)血中半減期が長い(持続投与をせずに単回投与でよい)。３)脂質代謝・血小板に対する影響が少ない。４)血漿蛋白により中和される程度が低い。５)皮下注射時のバイオアベイラビリティーが高い等、その他様々な生理活性を有している。【００１５】本発明者らは、ヘパリンや低分子ヘパリンが有する優れた薬理作用を損なうことなく、該ヘパリン類特有の副作用を克服すべく鋭意研究した結果、平均分子量８,５００〜９,５００を有する中分子ヘパリン画分およびそのアミノ酸誘導体が、その目的に沿った性質を備えていることを見い出した(特願平８−３６６９３号)。【００１６】上記のような低分子ヘパリンや中分子ヘパリンなどの分画ヘパリン類を得るには、１)ヘパリンからの抽出、２)化学的合成、３)ヘパリンの解重合(分解)などの方法が知られている。しかしながら、１)の抽出法は生産効率が悪く、特に低分子ヘパリン画分はヘパリン全体の僅か数％しか存在しないため実用的ではない。２)の化学的合成法も収率は低く、製造コストが高い。ゆえに、現在では、３)のヘパリンの解重合によって分画ヘパリンを取得する方法が主流となっている。【００１７】ヘパリンの解重合方法にはこれまでに、亜硝酸分解法、過酸化物分解法、酵素(ヘパリナーゼ)分解法が知られており(E. Holmer, ed. by D. A. Lane, U. Lindahl, Arnold London, 1989, 575、C. P. Dietrichet al. ; Academic Press, New York, 1980, 317)、これらの方法でヘパリンを解重合した後、濾過クロマトグラフィーなどの手段を用いて目的の分子量を有する分画ヘパリンを調製するのが一般的である。【００１８】このように、分画ヘパリンは、ヘパリンの解重合(分解)によって得ることができ、分画ヘパリンの薬理活性は、低分子ヘパリンとヘパリンとの間には、硫酸含量や基本構造には、あまり差が見られないものの(J. I. Nielsen, et al. ; Ostergaard, Acta chir. Scand. Suppl., 543, 52, 1988)、分子量、解重合方法の違いや解重合により得られたヘパリンの末端化学構造の違いによって異なり、数種の低分子ヘパリンが上市されている。【００１９】解重合方法には上記のような種々の手段があり、その反応機構も様々である。そのため、ヘパリンを解重合して分画ヘパリンを取得するという目的は同一であっても、使用する試薬や反応条件如何によってその分画ヘパリンの分子量や開裂した部位の末端構造は影響を受けて異なり、薬理活性(アンチトロンビンIII親和性等)や臨床使用時の抗凝固能等にも大きな差となって現れることになる。【００２０】今までに知られているヘパリンの解重合反応は、いずれの手段も何らかの不都合が存在するのが実状である。すなわち、亜硝酸を使用した解重合方法においては(特公昭６３−４４７６４、特公平２−３１０８１)、温度、pＨ等が正確に制御されなければならず、酢酸ナトリウム等のアルカリ性薬品で反応を停止させることが必要である。また、多数の汚染物、特に未反応の亜硝酸により生じた亜硝酸塩および硝酸塩を含有する解重合混合物が生成する。従って、治療に使用する前に補助段階を付加し、精製しなければならない。過酸化水素等の過酸化物を使用した解重合方法においては(特公平４−４２４０１)、オートクレーブを用いて約１〜２気圧の圧力下で加熱しなければならず操作が極めて危険かつ煩雑である。【００２１】ヘパリナーゼ等の酵素を使用した解重合方法においては(特公平２−３１７２１)、酵素の安定性、基質の分解温度のコントロール等の問題がある。これらの改良法も散見されるが、いずれも操作がさらに煩雑となり、大量生産には適していない。また、いずれの方法においても、反応終了を自在にコントロールするのが困難であり、結果的に幅広い分子量分布となることから、目的の分子量を有する分画ヘパリンを選択的に製造することができなかった。【００２２】ゆえに、操作が簡便であり、常温・常圧で反応し、かつ反応を任意に停止させることができる解重合方法が望まれており、さらに、生成した分画ヘパリンがヘパリンよりも優れた活性を有する物質であることが必要であった。【００２３】本発明者らは、出血傾向等の副作用の少ない抗凝固剤およびそれを得るための方法について検討した結果、ヘパリンが有する副作用を減少させ、かつヘパリンと同等あるいはそれ以上の生物活性を有する、中分子ヘパリンおよび中分子ヘパリン誘導体を得るために、新規合成方法を開発した。本発明の方法によれば、ヘパリンの低分子化の割合を反応時間あるいは試薬の量によって制御できる。【００２４】【課題を解決するための手段】本発明の第１は還元性金属および金属酸化物を用いることを特徴とするヘパリンの解重合方法である。【００２５】より具体的には、ヘパリンをリン酸緩衝液に溶解し、これに還元性金属および金属酸化物を加え、激しく攪拌した後、脱塩することにより時間依存的に効率よく特定の平均分子量を有する分画ヘパリンを得ることができる。この反応によれば、反応時間により効率よく目的の分子量を有する解重合ヘパリンを高い収率で得ることができる。【００２６】本発明のヘパリン解重合方法は、(１)ヘパリンを約ｐＨ６〜８の緩衝液に溶解し、ついで、(２)該溶解液に還元性金属および金属酸化物を添加した後、反応液を処理する工程を含む。試薬の量にかかわらず、経時的的に低分子化されるが、強いていえばヘパリン、還元性金属および金属酸化物の重量比は、ヘパリン：還元性金属：金属酸化物＝１：０.０１〜１：０.００５〜５である。【００２７】さらに、上記工程(２)の後に、反応液を(ａ)約ｐＨ３〜５.５に調製し、(ｂ)臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムを添加する工程、および(ｃ)ヨウ化ナトリウムのエタノール溶液を添加する工程を含むことができる。【００２８】本発明の第２は、本発明の方法によって得られ、紫外吸収スペクトルにて２５０ｎｍ〜３３０ｎｍの間に吸収を示す解重合ヘパリンである。【００２９】得られた解重合ヘパリンは平均分子量が約２,０００〜１３,０００ダルトンの範囲にあり、大部分は約５,０００〜１０,０００ダルトンの解重合中分子ヘパリンである。【００３０】本発明の第３は(１)紫外吸収スペクトルにて２５０ｎｍ〜３３０ｎｍの間に吸収を示し、(２)硫酸基含量が２０〜４０％、(３)ウロン酸含量が２０〜４５％、(４)ヘキソサミン含量が１０〜５０％である解重合ヘパリンである。【００３１】本発明の第４は、得られた解重合ヘパリンをアミン化合物を用いてアミド化する、アミド化解重合ヘパリンの製造方法である。用いられるアミン化合物は好ましくは第１級アミンである。【００３２】本発明のアミド化解重合ヘパリンは、(１)本発明によって得られた解重合ヘパリンを約ｐＨ２〜６の緩衝液に溶解する工程、(２)アミン化合物を添加する工程、(３)１−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(ＥＤＣ)を添加する工程を含む。【００３３】さらに、上記工程(３)後に、さらに(ａ)臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムを添加する工程、(ｂ)ヨウ化ナトリウムのエタノール溶液を添加、(ｃ)アルカリ化剤を添加する工程、および(ｄ)約ｐＨ３〜６.５に調整する工程をこの順序で含むことができる。【００３４】本発明の第５は、本発明の方法によって得られ、平均分子量が約２,０００〜１８,０００ダルトンである、アミド化解重合ヘパリンである。大部分は約５,０００〜１５,０００ダルトンのアミド化解重合中分子ヘパリンである。また、アミド化解重合ヘパリンは、(１)硫酸基含量が２０〜４０％、(２)ウロン酸含量が２０〜４５％、(３)ヘキソサミン含量が５〜５０％である。【００３５】さらに、これらの解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体化した化合物が医薬品として有用であることも見いだした。特に、本発明の実施例で得られたＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳの誘導体は、平均分子量が約７０００〜１２０００であるので、低分子ヘパリンのようにダイアライザーから漏出する恐れがなく有用である。また、本来ヘパリンが有している各種の生理活性を損なうことなく、出血傾向を軽減することができるため、従来、重篤な副作用ゆえに適用できなかった種々の疾病に対しても有効に使用することができる。【００３６】すなわち、本発明の第６は、得られた解重合ヘパリンまたはアミド化解重合ヘパリンを含む医薬組成物であり、具体的には抗凝固剤、腎疾患治療剤、血小板凝集阻害剤、ラジカルスカベンジャー剤、メサンギウム細胞増殖抑制剤または補体活性抑制剤である。【００３７】本明細書で用いられているヘパリンまたはアミド化ヘパリン誘導体の略号を以下に示す。ＨＥ：ヘパリンＦＳまたは−ＦＳ：本発明で得られた新規ヘパリンまたはアミド化ヘパリン誘導体であることを示す接頭語または接尾語ＭＨＥ−ＦＳ：中分子ヘパリンＦＳＦ：中分子ヘパリニルフェニルアラニンＦＳＲ：中分子ヘパリニルアルギニンＦＳＤ：中分子ヘパリニルアスパラギン酸ＦＳＭ：中分子ヘパリニルメチオニンＦＳＳ：中分子ヘパリニルセリンＦＳＢＣ：中分子ヘパリニルベンジル-L-システインＦＳＡＭＣ：中分子ヘパリニル-２-アミノ-４-メチルチオフェン-３-カルボン酸ＦＳＢＣＫ：中分子ヘパリニルベンジロキシカルボニル-L-リジンＦＳＰＡ：中分子ヘパリニル-L-フェニルアラニノールＦＳＰＥＡ：中分子ヘパリニル-R-フェニルエチルアミンＦＳＬＰＧ：中分子ヘパリニル-L-フェニルグリシンＦＳＤＰＧ：中分子ヘパリニル-D-フェニルグリシンＦＳＴＲ：中分子ヘパリニルタウリン【００３８】抗凝固剤として好ましいアミド化解重合ヘパリン誘導体としては、ＦＳＡＭＣ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＰＡ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＰＥＡおよびＦＳＤＰＧである。【００３９】腎疾患治療剤として好ましいアミド化解重合ヘパリン誘導体としては、ＦＳＦ、ＦＳＤＰＧおよびＦＳＬＰＧである。【００４０】血小板凝集阻害剤として好ましいアミド化解重合ヘパリン誘導体としては、ＦＳＦ、ＦＳＢＣ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＤＰＧおよびＦＳＬＰＧである。【００４１】ラジカルスカベンジャー剤として好ましいアミド化解重合ヘパリン誘導体としては、ＦＳＦ、ＦＳＲ、ＦＳＤ、ＦＳＭ、ＦＳＳ、ＦＳＢＣ、ＦＳＡＭＣ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＰＡ、ＦＳＰＥＡ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＤＰＧおよびＦＳＴＲである。【００４２】メサンギウム細胞増殖抑制剤として好ましいアミド化解重合ヘパリン誘導体としては、ＦＳＦ、ＦＳＬＰＧおよびＦＳＤＰＧである。【００４３】補体活性抑制剤として好ましいアミド化解重合ヘパリン誘導体としては、ＦＳＦ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＢＣ、ＦＳＭ、ＦＳＴＲ、ＦＳＤ、ＦＳＬＰＧおよびＦＳＤＰＧである。【００４４】【発明の実施の態様】本発明のヘパリン解重合法は、ヘパリンをリン酸緩衝液(pＨ＝７.２)で溶解し、これに還元性金属(例えば、鉄、銅粉末等)および金属酸化物(例えば、カラムクロマト用シリカゲル等)を加え、激しく攪拌した後、脱塩することにより経時的に効率よく特定の平均分子量を有する解重合ヘパリンを得ることができる。【００４５】上記還元性金属の例としては、還元作用を有するものであれば特に制限はないが、銅、鉄、亜鉛、マグネシウム、スズ、アルミニウム等が好適に用いられる。金属は表面積を大きくする意味から粉末状で用いるのが好ましい。これらの金属は単独であるいは混合物として用いられる。より好ましくは、銅および鉄またはそれらの塩であり、最も好ましくは鉄またはその塩である。【００４６】また、本発明の解重合方法で用いる金属酸化物は、例えば、酸化ケイ素（二酸化ケイ素を含む）、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化アンチモン、酸化硫黄、酸化ウラン、酸化オスミウム、酸化カドミウム、酸化カルシウム、酸化金、酸化銀、酸化クロム、酸化ゲルマニウム、酸化コバルト、酸化ジルコニウム、酸化水銀、酸化スズ、酸化ストロンチウム、酸化セレン、酸化タングステン、酸化タンタル、酸化チタン、酸化鉄、酸化テルル、酸化銅、酸化トリウム、酸化鉛、酸化ニオブ、酸化ニッケル、酸化白金、酸化バナジウム、酸化バリウム、酸化ビスマス、酸化ヒ素、酸化ベリリウム、酸化ホウ素、酸化マグネシウム、酸化マンガン、酸化モリブデン、酸化ヨウ素、酸化リチウム、酸化リン、酸化ルテニウム、酸化レニウム、酸化パラジウム等が好適に用いられる。酸化ケイ素が特に好ましく、この酸化ケイ素としてカラムクロマトグラフィー用充填剤として市販されているシリカゲルを用いることができる。【００４７】解重合中分子ヘパリンのアミド化誘導体の合成さらに、本発明の製法により得られる解重合ヘパリンをアミド化してアミド化誘導体の合成を行う。解重合によって得られた新規の中分子ヘパリン(以下、ＭＨＥ−ＦＳと称す)を誘導体化してＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体の合成を行うことができる。すなわち、ＭＨＥ−ＦＳおよび各種誘導体化エステル試薬を酸性条件下、１-エチル-３-(３-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）を加えることにより反応を行う。反応終了後、４級アンモニウム塩とし、さらにアルカリ条件下で加水分解を行い、目的とする各種ＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体を合成する。【００４８】【化２】【００４９】また、アミン化合物としては、例えば第一級アミン化合物および第二級アミン化合物を挙げることができ、合成物、天然物を問わない。第一級アミン化合物としてはアミノ基を有する化合物で有れば特に制限はない。第一級アミン化合物および第二級アミン化合物として、例えば、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、フェニルアラニン、チロシン、セリン、トレオニン、システイン、メチオニン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、トリプトファン、プロリンなどのα−アミノ酸またはその誘導体が好適に用いられる。これらのアミノ酸はD体、L体またはDL体のいずれでもよい。【００５０】具体的に用いられる第一級アミン化合物は、L-フェニルアラニンメチルエステル塩酸塩、L-アスパラギン酸ジメチルエステル塩酸塩、L-メチオニンメチルエステル塩酸塩、L-セリンメチルエステル塩酸塩、L-アルギニンメチルエステル二塩酸塩、２-アミノ-４-メチルチオフェン-３-エチルエステル、L-フェニルアラニノール、R-(+)-フェニルエチルアミン、L-２-フェニルグリシンメチルエステル一塩酸塩、S-ベンジル-L-システイン、Ｎ−ベンジロキシカルボニル-L-リジン、D-２-フェニルグリシンメチルエステル一塩酸塩、またはアミノエタンスルホン酸である。【００５１】上記の第一級アミンを用いて、中分子ヘパリニルフェニルアラニン(以下、ＦＳＦと称す)、中分子ヘパリニルアスパラギン酸(以下、ＦＳＤと称す)、中分子ヘパリニルメチオニン(以下、ＦＳＭと称す)、中分子ヘパリニルセリン(以下、ＦＳＳと称す)、中分子ヘパリニルアルギニン(以下、ＦＳＲと称す)、中分子ヘパリニル-２-アミノ-４-メチルチオフェン-３-カルボン酸(以下、ＦＳＡＭＣと称す)、中分子ヘパリニル-L-フェニルアラニノール(以下、ＦＳＰＡと称す)、中分子ヘパリニル-R-フェニルエチルアミン(以下、ＦＳＰＥＡと称す)、中分子ヘパリニル-L-フェニルグリシン(以下、ＦＳＬＰＧと称す)、中分子ヘパリニルベンジル-L-システイン(以下、ＦＳＢＣと称す)、中分子ヘパリニルベンジロキシカルボニル-L-リジン(以下、ＦＳＢＣＫと称す)、中分子ヘパリニルタウリン(以下、ＦＳＴＲと称す)および中分子ヘパリニル-D-フェニルグリシン(以下、ＦＳＤＰＧと称す)が得られる。これらの中分子ヘパリンのアミド化誘導体は新規化合物である。【００５２】ヘパリンの基本５糖構造中の硫酸基と様々な生物活性については既述したとおりであるが、結合硫酸基含量は変化させることができる。【００５３】１．硫酸基含量を増加させる方法硫酸基含量を増加させる割合によって適宜変更されるところであるが、下記に一般的な方法を示す。まず、ＭＨＥ−ＦＳまたはＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体約１００mgに−４℃にて９５％硫酸２０mLおよびクロロスルホン酸１０mLを加える。次に適当な時間、例えば約1時間撹拌した後、室温に戻し、更に約1時間撹拌する。その後−４℃の冷ジエチルエーテル５０mLを加え、沈殿物を濾取する。該沈殿物を精製水に溶解し、０.５Ｎ ＮaＯＨで中和する。脱塩した後減圧濃縮を行い、硫酸基増加型ＭＨＥ−ＦＳまたはＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体を得ることができる。【００５４】２．硫酸基含量を減少させる方法硫酸基含量を減少させる割合によって適宜変更されるところであるが、下記に一般的な方法を示す。まず、ＭＨＥ−ＦＳまたはＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体約３gを精製水２５mLに溶解する。該溶解液をDowex 50W-X8(H+、20〜50mesh)カラムに供す。カラム溶出液と洗浄液を合わせ、冷却下にてピリジンを加え、pＨ＝５.５〜６.０に調製した後濃縮する。得られたＭＨＥ−ＦＳまたはＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のピリジニウム塩にメタノール（該ピリジニウム塩０.９gに対しメタノール１０mL）を加え、全体を湿潤させる。次に撹拌しながらＤＭＳＯ ６０mLを添加し、完全に溶解させた後、ジオキサン３０mLを加える。該溶液をガラス製耐圧容器内で９０℃に加熱する。２４時間後室温に戻し開栓する。さらにピリジン塩酸塩（ピリジン２gを精製水８mLと混和し、３Ｎ ＨＣｌ ７.５mLを少量ずつ撹拌しながら添加した後、濃縮乾燥する）のジオキサン−ＤＭＳＯ−メタノール（３：６：１ v/v）溶液4mLを添加し、再度密栓して３６時間、９０℃に加熱する。反応終了後、精製水３００mLを加え、１Ｎ ＮaＯＨにてｐＨ=９〜９.５に調製した後、再結晶（エタノール）し乾燥させることにより、硫酸基減少型ＭＨＥ−ＦＳまたはＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体を得ることができる。【００５５】本発明の解重合方法で得られる解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体は、通常の方法により製剤化し、注射剤や経口剤として投与することができる。また、解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体には一般に生体内において遊離型と実質的に同等の生理活性または薬理活性を発揮するもの、例えば、本発明の化合物の誘導体および医薬的に許容される塩、付加塩、水和物などは本発明の技術的範囲に含まれるものである。また、例えば以下のような投与方法によって投与されるが、その投与量あるいは投与速度は、通常、本剤投与後、全血凝固時間または全血活性化部分トロンボプラスチン時間を測定しつつ、年齢、症例、適応領域あるいは使用目的によって決定される。【００５６】例えば、静脈内点滴投与法では、解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体の５０００〜５００００ヘパリン単位に相当する量を５％ブドウ糖注射液、生理食塩液またはリンゲル液１０００mLで希釈し、１分間に２０〜３０滴前後の速度で静脈内に点滴投与する。また、静脈内間歇注射法では、解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体の２０００〜５００００ヘパリン単位に相当する量を４〜８時間毎に静脈内に注射する。皮下注射・筋肉内注射法では、１回２０００〜１００００ヘパリン単位に相当する量の解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体を４時間毎に注射する。更に１日１回〜数回の単回投与も可能である。【００５７】体外循環時(血液透析・人工心肺)における使用において、人工腎では各患者の適正使用量は透析前のヘパリン感受性試験の結果に基づいて算出されるが、全身ヘパリン化法の場合、通常、透析開始に先だって、１０００〜３０００ヘパリン単位に相当する量の解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体を投与し、透析開始後は、１時間当たり５００〜１５００ヘパリン単位に相当する量を間歇的に追加する。局所ヘパリン化法の場合は、１時間当たり１５００〜２５００ヘパリン単位に相当する量を持続注入する。また、人工心肺灌流時では、術式・方法によって異なるが、通常、１５０〜３００ヘパリン単位／kgに相当する量を投与し、更に体外循環時間の延長に応じて適宜追加投与する。特に、実施例で得られたＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体は、平均分子量が約７０００〜１２０００であるので、低分子ヘパリンのようにダイアライザーから漏出する恐れがなく、有用である。【００５８】経口投与の場合は、５００〜２０００ヘパリン単位／gに相当する量の解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体を１日１〜数回服用する。外用剤の場合は、１００〜５００ヘパリン単位／gに相当する量の解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体の軟膏として用いられ、適量を１日１〜数回塗布またはガーゼ等に延ばして貼付する。座剤の場合は、１０００〜４０００ヘパリン単位／gに相当する量の解重合ヘパリンおよびアミド化解重合ヘパリン誘導体を１日１〜２回肛門または膣に適用する。【００５９】【実施例】実施例１ ＨＥ(ヘパリン)の解重合条件の検討ヘパリン(Scientific Protein Laboratories)を５０mg秤取し、これを０.２５Ｍリン酸緩衝液４mL(pH７.２)で溶解し、鉄粉末(Ｆｅ)を２０または４０mg(和光純薬製)およびワコーゲル(シリカゲル)(ＳiＯ2)１２.５、２５、５０または１００mg(和光純薬製)を加え、室温で密栓して激しく撹拌した。０、０.５、１、２、３、４、５および６時間後、反応物を濾過後、ＨＰＬＣに供し、ヘパリンの推定分子量の経時的変化を測定した。その結果を図１に示した。【００６０】いずれの条件の場合もヘパリンは、試薬の量にかかわらず経時的に低分子化されており、６時間の反応で平均分子量４,０００〜５,０００に低分子化されていた。【００６１】液体クロマトグラフ(HPLC)による分子量分画の確認は、ＭＨＥ−ＦＳを蒸留水にて溶解し、次の条件により、分子量の分画を行った。検出器：RID-１０A(島津製作所製)、光散乱検出器：mini dawn(Wyatt technology)、カラム：Shodex OH pak SB-５００３(昭和電工製)、ガードカラム：Shodex OH pak SB-５０００G(昭和電工製)。スタンダードにはポリエチレングリコール１０,０００(Mw.Av.＝１０,０００、ALDRICH)、＃６,０００(Mw.Av.＝８,５００、東京化成)、＃４,０００(Mw.Av.＝３,０００、東京化成)および＃１,５４０、(Mw＝１,４５０、関東化学)を用い、検量線を作成し、分子量分画部分を確認した。【００６２】以上の結果より反応時間および試薬量を調節することで特定の分子量を有するヘパリンを合成できることが明らかとなり、今回、これらの方法のうち比較的安定して反応が進行し、また、必要最小限の試薬を用いる方法(ヘパリン：Ｆｅ：ＳiＯ2＝５：２：１.２５)で、大量のＭＨＥ−ＦＳ(中分子ヘパリン)の合成を行った。【００６３】実施例２ 最適条件下でのＭＨＥ−ＦＳ(中分子ヘパリン)の合成ヘパリン１.０ｇを０.２５M リン酸緩衝液８０mL(pＨ=７.２)で溶解し、これに鉄粉末４００mgおよびワコーゲル２５０mgを加え、室温で密栓して激しく撹拌した。４時間後、反応生成物をセライト(和光純薬製)で濾過し、濾液を酢酸でpＨ=４.５に調製し、５％臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム水溶液をアンモニウム塩の沈澱物が生じなくなるまで加えた。次にこの沈澱物を遠心により完全に分離した後、沈澱物に５％ヨウ化ナトリウムのエタノール溶液(５０mL)を加え、１時間撹拌後に濾過し、沈澱をエタノールで再結晶を行い粗ＭＨＥ−ＦＳを得た。これを蒸留水に溶解し、HPLCに供し、分子量５,０００〜１０,０００の分画を分取した。減圧濃縮した後、エタノールで再結晶し、ＭＨＥ−ＦＳ(７２０mg)を得た。その結果、約７０％の収率で目的とするＭＨＥ−ＦＳ(中分子ヘパリン)が合成できた。【００６４】実施例３ ＭＨＥ−ＦＳの機器分析フーリエ変換赤外分光計FTIR-８２００PC型(島津製作所製)を用いて赤外線吸収(ＩＲ)スペクトルの測定を行った。試料の調製はＫＢr錠剤法により行った。すなわち、ヘパリンおよびＭＨＥ−ＦＳを約３mg秤量し、ＫＢr約１００mgを混ぜ合わせ、ハンディープレスでペレットを作製しＩＲスペクトルの測定を行った。【００６５】自記分光光度計UV-２４０(島津製作所製)を用いて紫外線吸収(ＵＶ)スペクトルの測定を行った。ヘパリンおよびＭＨＥ−ＦＳを１mg秤量し、蒸留水で、１mg/mLの濃度に調製しＵＶスペクトルの測定を行った。【００６６】Varian XL-２００(２００MHz)を用いてヘパリンおよびＭＨＥ−ＦＳをD2Oに溶解し、1H ＮＭＲスペクトルの測定を行った。【００６７】その結果、ＭＨＥ−ＦＳのＩＲ、ＮＭＲスペクトルではヘパリンと略同一であったが、ＵＶスペクトルで２９０nmに極大吸収が認められた(図２)。【００６８】実施例４ ＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体合成方法アミド化誘導体合成のために下記の試薬を用いた(かっこ内はアミド化誘導体になった場合の略号を示す)。【００６９】【化３】【００７０】具体的には、L-アルギニンメチルエステル二塩酸塩(SIGMA)、L-アスパラギン酸ジメチルエステル塩酸塩(SIGMA)、L-メチオニンメチルエステル塩酸塩(SIGMA)、L-フェニルアラニンメチルエステル塩酸塩(Aldrich)、L-セリンメチルエステル塩酸塩(半井テスク)、２-アミノ-４-メチルチオフェン-３-エチルエステル(Lancaster)、L-フェニルアラニノール(東京化成)、R-(+)-フェニルエチルアミン(東京化成)、L-２-フェニルグリシンメチルエステル一塩酸塩(Aldrich)、D-２-フェニルグリシンメチルエステル一塩酸塩(Aldrich)、アミノエタンスルホン酸(タウリン)(和光純薬)、Ｎ−ベンジロキシカルボニル-L-リジン(Lancaster)、S-ベンジル-L-システイン(Lancaster)である。【００７１】中分子へパリニルフェニルアラニン(ＦＳＦ)の合成ＭＨＥ−ＦＳ５６０mgの水溶液１５mLにpＨ=４.７５においてL-フェニルアラニンメチルエステル塩酸塩９００mg、１-エチル-３-(３-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩(ＥＤＣ)７００mg(半井テスク)の水溶液５.１mLを徐々に加え、４時間撹拌した後、少量の水および５％臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウム(半井テスク)水溶液をアンモニウム塩の沈澱物が生じなくなるまで加えた。次にこの沈澱物を遠心により完全に分離した後、沈澱物に５％ヨウ化ナトリウム(半井テスク)のエタノール溶液５０mLを加え、１時間撹拌後、濾過し、沈澱をエタノールで再結晶を行うことにより、白色粉末のヘパリニルフェニルアラニンメチルエステルを得た。次いで、この化合物に０.１mol/L水酸化ナトリウム溶液１０mLを加えて０〜５℃で窒素気圧下２日間撹拌した。反応後反応液に酢酸を加えpH=５とした後、濾過し、濾液にエタノールを加え生成する白色粉末の中分子へパリニルフェニルアラニン(以下、ＦＳＦと称す)を６８％の収率で３８０mg得た。【００７２】ＭＨＥ−ＦＳの各種アミド化誘導体を上記のアミド化試薬を用いて、上記のＦＳＦの合成方法と同様に、それぞれＦＳＲ、ＦＳＤ、ＦＳＭ、ＦＳＳ、ＦＳＢＣ、ＦＳＡＭＣ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＰＡ、ＦＳＰＥＡ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＤＰＧおよびＦＳＴＲを合成した。また、各誘導体の合成収率を表１に示した。【００７３】【表１】MHE-FSのアミド化誘導体の収率【００７４】実施例５ ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体の機器分析 フーリエ変換赤外分光計FTIR-８２００PC型を用いて赤外線吸収(ＩＲ)スペクトルの測定を行った。試料の調製はＫＢr錠剤法により行った。すなわち、ヘパリンおよびＭＨＥ−ＦＳを約３mg秤量し、ＫＢr約１００mgを混ぜ合わせ、ハンディープレスでペレットを作製した。そして、以下の条件によりＩＲスペクトルの測定を行った。【００７５】自記分光光度計UV-２４０(島津製作所製)を用いて紫外線吸収(ＵＶ)スペクトルの測定を行った。各種中分子ヘパリンを１mg秤量し、蒸留水で、０.５mg/mLの濃度に調製し、ＵＶスペクトルの測定を行った。【００７６】Varian XL-２００(２００MHz)を用いてヘパリンおよび新規中分子ヘパリンをD2Oに溶解し、1H ＮＭＲスペクトルの測定を行った、【００７７】各誘導体のＩＲおよびＵＶスペクトルの結果を表２に示した。【表２】HE、MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体のIRおよびUVスペクトルのデータ【００７８】実施例６ ＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体の絶対分子量測定ヘパリンのような複雑な構造を有する生理活性物質は、分子量分布、分子サイズ、レセプターとの親和性などから多様な活性を示すと考えられる。今まで低分子ヘパリンの分子量を測定する際には、分子量スタンダードを使って校正曲線を作成し、相対的な分子量を求めていたために、精度はスタンダードの品質に依存されていた。また、各スタンダードの分子量は固有粘度や超遠心などを用いて求めており、そのため各社における低分子ヘパリンの分子量分布が大きく異なっていた。今回、絶対分子量の測定にＳＥＣ／ＭＡＬＬＳ法(James, E. Knobloch et al. ; Anal. Biochem., 245, 231-241, 1997)を用い、ヘパリン、本発明で得られた中分子ヘパリン並びに各中分子ヘパリン誘導体１３種ＦＳＦ、ＦＳＤ、ＦＳＭ、ＦＳＳ、ＦＳＲ、ＦＳＡＭＣ、ＦＳＰＡ、ＦＳＰＥＡ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＢＣ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＴＲおよびＦＳＤＰＧの絶対分子量を多角度光散乱検出器を用い、分子排除クロマトグラフ法(SEC/MALLS)にて測定するとともに、ヘパリンおよびダルテパリン(キッセイ薬品、フラグミン注、Lot No ７０４７AH)との違いを検討した。なお、本実験の標準物質として単分散で分子量が明確なpullulan P-１０(昭和電工製、Mw.Av.=１１,８００)を用い、絶対分子量の正確性を確認した。その結果、pullulanは単分散であり、平均分子量は１１,７６０であった。ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳ、ダルテパリンおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体を２.５〜３mg秤取し、２５mg/mLの濃度に調製した。これをＨＰＬＣに注入し、ＳＥＣ／ＭＡＬＬＳ法により分子量を測定した。次の条件で分析を行った。検出器：RID-１０A(島津製作所製)、光散乱検出器：mini dawn(Wyatt technology)、カラム：Shodex OH pak SB-８０３HQ(昭和電工製)、ガードカラム：Shodex OH pak SB-G(昭和電工製)。また、スタンダードについても同様の方法で行った。得られたデータについては解析ソフトASTRAを用いて解析し、それぞれの平均絶対分子量を求めた。【００７９】ＳＥＣ／ＭＡＬＬＳ法によるヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体の分子量の測定結果を表３(Ｍｗ：絶対分子量(重量分子量)、Ｍｎ：数平均分子量)に示す。すなわち、今回使用したヘパリンの平均分子量は１４,１７０であり、また、このヘパリンより合成したＭＨＥ−ＦＳの平均分子量は、８,３２７であった。ダルテパリンの平均分子量は、６,６３５であり、ＭＨＥ−ＦＳと大きく異なっていた。Ｍｗ／Ｍｎが１であれば単分散を示し、１より大きくなるに従って多分散性を示す。測定結果を表３に示した。【００８０】【表３】HE、MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体のSEC/MALLS 分析【００８１】実施例７ 硫酸基の測定合成したＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体に含まれる硫酸基の割合を測定した。標準液として硫酸アンモニウム０、５、１０、２５、５０、７５、１００μmol/mL(和光純薬)を蒸留水に溶解したものを使用した。【００８２】ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体における硫酸基の含量を求めるためにＸ軸に硫酸アンモニウム濃度、Ｙ軸に吸光度(５００nm)として検量線を作成した。【００８３】ヘパリン約１mgを１mol/Lの塩酸で１mg/２mLの濃度に調製し、１、３、５および６時間加水分解し、硫酸含量を測定した。【００８４】ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体における硫酸基の含量をK.S.Dodgsonらの方法(K. S. Dodgson, et al. ; Biochem. J., 84, 106, 1962)に基づいて測定した。ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体を約５mg秤取し、１mol/Lの塩酸で１０mg/mLの濃度に調製した。次にこの溶液１００μLを共栓付試験管に移し、ドラフト中にて沸騰水浴中で、５時間加水分解を行った。加水分解後、減圧濃縮し、これに０.１mol/Lの塩酸４.５mLを加え、沈澱をよく溶解した後、３０００rpm、１０min遠心した。標準液については各々１００μLを共栓付試験管に採取し、０.１mol/L塩酸４.４mLを加えた。次に標準液および試料液(遠心上清)を２mLずつ試験管に２本(空試験用、本試験用)分けて採取し、空試験にはゼラチン溶液(０.５ｇのゼラチン(DIFCO)に１００mLの蒸留水を加え、湯浴(６０〜７０℃)で溶解し、４℃で一晩放置したもの)、本試験にはゼラチン-塩化バリウム溶液(左記のゼラチン溶液５０mLに０.５ｇの塩化バリウム(無水)(和光純薬)を加え、４時間以上撹拌したもの)を０.２５mL加えよく混合し、室温で２０分間放置した後、１時間以内にUVIDEC ７７Σ(日本分光)を用いて５００nmで吸光度を測定した。結果を表４に示した。【００８５】【表４】HE, MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体の硫酸基含量【００８６】ヘパリンおよびＭＨＥ−ＦＳの硫酸基の割合はそれぞれ３１.７５％および３４.５２％であったのに対し、ＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体では２３.５１〜３１.８０％であった。従って、ヘパリンおよびＭＨＥ−ＦＳと比較してＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体の硫酸基の割合が低くなっていることからＭＨＥ−ＦＳをアミド化誘導体化することによりヘパリンのもつ抗血液凝固活性が軽減されたと考えられる。【００８７】実施例８ ウロン酸含量の測定合成したＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体に含まれるウロン酸(L-イズロン酸およびD-グルクロン酸)を測定した。標準液としてグルクロン酸ナトリウム０、０.０５、０.１、０.２５、０.５mg/mL(和光純薬、Lot No ECK４８５４)を蒸留水に溶解したものを使用した。【００８８】ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体におけるウロン酸の含量を求めるためにＸ軸にグルクロン酸ナトリウムの濃度、Ｙ軸に５３０nmにおける吸光度として検量線を作成した。【００８９】ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のウロン酸含量をT.Bitterらの方法(T. Bitter, et al. ; Anal.Biochem., 4, 330, 1962)を用い、測定した。ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体を秤取し、１mg/mLの濃度に蒸留水を用いて調製した後、これらの試料、ブランク(蒸留水)および標準物質をそれぞれ２００μL共栓付試験管に採取した。次に室温以上にならないように注意しながら氷冷した四硼酸ナトリウム硫酸溶液(四硼酸ナトリウム十水和物０.９５ｇ(和光純薬、Lot No ACN３４５６)を氷冷した濃硫酸１００mL(キシダ、Lot No ES６０４２４H)に溶解したもの)３.０mLを試料の入った試験管に滴下し、さらに、カルバゾール液(カルバゾール１２.５mg(和光純薬、Lot No ＣAJ００３４)を無水エタノール１０mLで溶解したもの)を１００μL加えた。十分に混合した後、沸騰水浴中で２０分間加熱し、室温まで氷冷し吸光度(５３０nm)を島津自記分光光度計 UV-２４０を用いて測定した。結果を表５に示した。【００９０】【表５】HE、MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体のウロン酸含量【００９１】ウロン酸(L-イズロン酸およびD-グルクロン酸)の含量は、ＦＳＤＰＧが４３.４３％と最も多く含有しており、他は２８〜４０％ウロン酸を含有していた。【００９２】実施例９ アミノ糖(ヘキソサミン)含量の分析一般にヘキソサミンは、硫酸基およびウロン酸と同様、ヘパリンのもつ様々な生物活性に影響を与える因子として大変重要であるとされている。一方、このヘキソサミンの測定には、今まで比色分析法が主として使用されていたが、微量での分析が困難であった。今回、我々はヘキソサミンがアミノ糖であり、ニンヒドリン反応で呈色することを利用し、微量のＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体を用い、ヘキソサミン含量の測定を行った。【００９３】標準液には、D-(+)-グルコサミン塩酸塩(和光純薬、Lot No TPH６５２５)０、１０、１００、１０００μg/mLを０.０２mol/L塩酸に溶解したものを使用した。また、測定には日立高速アミノ酸分析計L-８５００形を使用し、アミノ酸クロマトグラフ法で測定した。分析条件は次の通りである。注入量：３０μL、カラム：日立カスタムイオン交換樹脂#２６２２を内径４.６mm、長さ６０mmのステンレス管に充填したもの、緩衝液(表６)：Ｂ１、Ｂ２、Ｂ３、Ｂ４およびＢ５、反応液：和光純薬製ニンヒドリン試液Ｌ-８５００セット、化学反応槽温度：１３５℃、検出器：可視部吸光光度計(測定波長：４４０nmおよび５７０nm)。【００９４】【表６】アミノ酸分析装置用緩衝液【００９５】１)和光純薬製ニンヒドリン試薬Ｌ-８５００セット。ニンヒドリン溶液(１Ｌ中、ニンヒドリン０.２２moL、水素化ホウ素ナトリウムおよびプロピレングリコールモノメチルエーテルを含む)と緩衝液(１Ｌ中、酢酸リチウム二水和物２.０moL、プロピレングリコールモノメチルエーテルを含む)を等量混合した液。２)pＨ９.０のトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン塩酸緩衝液 トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン６０.５７mgを希塩酸３２.５mLに溶かし、水を加えて１０００mLとした。３)０.１Mジトレイトール試液 ジトレイトール７７mgをpＨ９.０のトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン塩酸緩衝液に溶かし、５mLとする。４)酸性ニンヒドリン試液ニンヒドリン２.５gを氷酢酸に溶かし、塩酸４０mLを加える。用時調製。５)クエン酸試液クエン酸一水和物２４.２gを量り、水で１０００mLとする。【００９６】ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体について各々約１００μgを試料用試験管に秤量し、この試験管を反応バイアル内に入れ減圧乾燥させた。次に反応バイアル底に加水分解用６mol/L塩酸(１％フェノール含有)を１００μL入れ、減圧下、反応バイアル内を窒素で置換した後、１０５℃で１８時間加水分解を行った。乾燥後、試験管を取り出し、０.０２mol/L塩酸１００μLを加えてよく混合し、フィルターで濾過し、濾液を試料溶液とした。この試料溶液についてアミノ酸分析装置を用い、各誘導体におけるヘキソサミンの含量を測定した。結果を表７に示した。【００９７】【表７】HE、MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体のヘキソサミン含量【００９８】ヘパリンのヘキソサミン含量は約１４％であり、ＭＨＥ−ＦＳは約１５％であった。また、ＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体では約１３〜４０％であった。ＦＳＤＰＧにおいては４０％と高い値を示した。【００９９】実施例１０ 元素分析ヘパリンの構成成分はウロン酸とアミノ糖そして硫酸である。これらの成分は、Ｃ、Ｈ、Ｏ、ＮおよびＳの五種類の元素から成り立っており、これらの元素の割合がヘパリンの持つ薬効を左右している可能性も考えられている。ゆえに、今回合成したＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体について、一分子中に含まれる個々の元素含量を元素分析により求めた。元素分析機は、CHN CORDER(柳本製)を用いた。【０１００】ヘパリンおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体について約３mg／バイアルを秤取した後、十分に乾燥させ燃焼法にて各元素(Ｃ、Ｈ、Ｎ、ＯあるいはＳ)含量を測定した。結果を表８に示した。【０１０１】【表８】HEおよびMHE-FSのアミド化誘導体の元素分析【０１０２】今回合成した誘導体は、硫黄含量(Ｓ)が７.８４〜９.７２％、酸素含量(Ｏ)が５２.４８〜５７.９６％とヘパリンの硫黄含量(１０.５８％)および酸素含量(６１.２５％)と比較して減少していたが、水素含量(Ｈ)、炭素含量(Ｃ)および窒素含量(Ｎ)は増加していた。【０１０３】実施例１１ 抗血液凝固剤ＭＨＥ−ＦＳ ５０００ 低分子ヘパリン国際単位(抗第Ｘa因子活性)生理食塩水 適量pＨを５.０〜７.５に調整し、全量を５mLとした。得られた抗血液凝固剤は浸透圧比が約１(対生理食塩水比)であった。【０１０４】実施例１２ 抗血液凝固剤ＭＨＥ−ＦＳの代わりにＦＳＬＰＧを用いる以外は実施例１１と同様にして調製した。得られた抗血液凝固剤は浸透圧比が約１(対生理食塩水比)であった。【０１０５】薬理試験薬理試験１． in vitro血液凝固系に及ぼす影響ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のin vitroにおける血液凝固系に及ぼす影響を検討した。すなわち、ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体におけるＡＰＴＴの延長作用と抗Ｘa活性を調べるためにヒト正常血漿(Coagulation Control Plasma (Normal) Level l:Pacific Hemostasis 製)を用いて、以下の項目について測定を行った。【０１０６】１) 活性化部分トロンボプラスチン時間(ＡＰＴＴ)の測定ＡＰＴＴ測定にはＡＰＴＴ-テストワコー(ＡＰＴＴ-P試薬、ケファリン)(和光純薬)、Amelung-Coagulometer、デカベット(エム・シー・メディカル)を使用した。ヒト正常血漿９容にヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体あるいはPBS(-)(対照)１容を加えて被験血漿を調製し、これらの被験血漿１００μLに活性化部分トロンボプラスチン試薬１００μLを加え、３７℃、３分加温後、塩化カルシウム溶液を１００μL添加し、血液凝固時間自動測定器Amelung-Coagulometerを用いて、凝固するまでの時間を測定した。【０１０７】２) 抗Ｘa活性の測定抗Ｘa活性測定には、テストチームＲヘパリンＳ(第一化学薬品)を使用した。ヒト正常血漿２容にヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体あるいは緩衝液(５０mM ２-アミノ-２-ヒドロキシル-１、３-プロパンジオール、pH８.４)(対照)２容および緩衝液６容加えて被験血漿を調製し、これらの被験血漿１００μLを３７℃で５分間加温した後、ウシ由来Ｘa試液(７.１ nkat／mL)５０μLを加えた。さらに３０秒間加温した後にあらかじめ加温しておいた基質液(Ｎ−ベンゾイル-L-イソロイシル-L-グルタミル-グリシル-L-アルギニル-p-ニトロアニリド・塩酸塩)１００μLを添加し、３分間加温を続けた後、反応停止液(１０％酢酸)９５０μLを加え、波長４０５nmの吸光度で残存するＸa因子を測定した。測定結果を表９に示した。【０１０８】【表９】HE、MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体の抗Xa活性/APTT活性*: ＡＰＴＴを100秒に延長する濃度【０１０９】表９ではＡＰＴＴの延長作用をヘパリン比で表した場合、値が大きい程、出血傾向がヘパリンより軽減されており、例えばＭＨＥ−ＦＳでは約２倍軽減されていることになる。また、抗Ｘa活性を１/ヘパリン比で表した場合、この値が１より大きい程、抗Ｘa活性(抗血栓作用)が、ヘパリンよりも優れていることになる。従って、抗凝固能の表現方法の一つとして用いられている抗Ｘa活性とＡＰＴＴの延長作用の比(抗Ｘa活性/ＡＰＴＴ比)が大きい程、より安全性の高いヘパリン代用薬としての可能性がある。つまり、ヘパリンを１とした時、ＭＨＥ−ＦＳが２.４４、ＦＳＡＭＣが２.１５、ＦＳＢＣＫが４.８９、ＦＳＰＡが１.２４、ＦＳＬＰＧが１.２７と高い値を示した。このことから、これらの誘導体は、抗Ｘa活性が保持されＡＰＴＴの延長作用が弱められた結果、出血助長が少なく、かつ抗血栓作用をもったより安全性の高い抗凝固薬として期待される。【０１１０】ＭＨＥ−ＦＳのカルボン酸を置換した誘導体のうち、Ｃ末端の官能基の種類(水酸基(ＦＳＰＡ)、カルボン酸(ＦＳＦ))ではＡＰＴＴ活性にほとんど差がなかったが、抗Ｘa活性は、水酸基(ＦＳＰＡ)の方がカルボン酸(ＦＳＦ)の約７倍の活性を示した。また、Ｃ末端の官能基がカルボン酸(ＦＳＬＰＧ)と比較してメチル基(ＦＳＰＥＡ)の場合、ＡＰＴＴは、約１/２.５に軽減されていたが、抗Ｘa活性は、約１/４に低下していた。ベンゼン環が、ヘパリンとの結合部位より遠隔になるＦＳＤＰＧ、ＦＳＦ、ＦＳＢＣ、ＦＳＢＣＫの順でＡＰＴＴの延長作用が軽減されていた。さらに天然型のＬ体と非天然型のＤ体を比較するとＡＰＴＴはほとんど変わらないが、抗Ｘa活性はＬ体のほうが約１０倍高かった。【０１１１】薬理試験２． ex vivo血液凝固系に及ぼす影響ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のex vivoにおける血液凝固系に及ぼす影響を検討した。雄性マウス(１群３〜５匹)にヘパリンおよびＭＨＥ−ＦＳを０.１、０.３および１.０mg/kg、ＦＳＬＰＧおよびＦＳＤＰＧを０.３、１.０、３.０および１０.０mg/kg、その他のＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体を１.０、３.０、１０.０および３０.０mg/kg(対照はPBS(-))の用量で尾静脈内に投与し、投与１５分後にエーテルおよびネンブタール麻酔下で腹部大動脈より３.８％クエン酸ナトリウム(血液９容に対して１容)を用いて採血し、以下の項目について測定を行った。【０１１２】１) 活性化部分トロンボプラスチン時間(ＡＰＴＴ)の測定ＡＰＴＴ測定にはＡＰＴＴ-テストワコー(ＡＰＴＴ-P試薬、ケファリン)(和光純薬)、Amelung-Coagulometer、デカベット(エム・シー・メディカル)を使用した。採血した血液より得た血漿１００μLに活性化部分トロンボプラスチン試薬１００μLを加え、３７℃、３分加温後、塩化カルシウム溶液を１００μL添加し、血液凝固時間自動測定器Amelung-Coagulometerを用いて、凝固するまでの時間を測定した。【０１１３】２) 抗Ｘa活性抗Ｘa活性測定には、テストチームＲヘパリンＳ(第一化学薬品)を使用した。採血した血液より得た血漿２容に緩衝液(５０mM ２-アミノ-２-ヒドロキシル-１、３-プロパンジオール、pＨ８.４)８容加えて被験血漿を調製し、この被験血漿１００μLを３７℃で５分間加温した後、ウシ由来Ｘa試液(７.１ nkat/mL)５０μLを加えた。さらに３０秒間加温した後にあらかじめ加温しておいた基質液(Ｎ−ベンゾイル-L-イソロイシル-L-グルタミル-グリシル-L-アルギニル-p-ニトロアニリド・塩酸塩)１００μLを添加し、３分間加温を続けた後、反応停止液(１０％酢酸)９５０μLを加え、波長４０５nmの吸光度で残存するＸa因子を測定した。結果を表１０に示した。【０１１４】【表１０】HE、MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体の抗Xa活性/APTT活性*: ＡＰＴＴを100秒に延長する投与量【０１１５】表１０においてはＡＰＴＴの延長作用をヘパリン比で表した場合、値が大きい程、出血傾向がヘパリンより軽減されている。また、抗Ｘa活性を１/ヘパリン比で表した場合、この値が１より大きい程、抗Ｘa活性(抗血栓作用)が、ヘパリンよりも優れていることになる。従って、抗凝固能の表現方法の１つとして用いられている抗Ｘa活性とＡＰＴＴの延長作用の比(抗Ｘa活性/ＡＰＴＴ比)が大きい程、より安全性の高いヘパリン代用薬としての可能性がある。つまり、ヘパリンを１とした時、ＦＳＡＭＣが１.９１、ＦＳＰＡが２.１４、ＦＳＰＥＡが１.８１、ＦＳＬＰＧが２.４８、ＦＳＢＣＫが２.２２と、高い値を示した。すなわち、これらの誘導体については、臨床においてヘパリンより安全性の高い抗凝固薬としての応用が期待される。【０１１６】ＭＨＥ−ＦＳのカルボン酸を置換した誘導体の内、Ｃ末端の官能基の種類(水酸基(ＦＳＰＡ)、カルボン酸(ＦＳＦ))ではin vitroでの結果と同様、ＡＰＴＴ活性にほとんど差がなかったが、抗Ｘa活性は、水酸基(ＦＳＰＡ)の方がカルボン酸(ＦＳＦ)の約７倍の活性を示した。また、Ｃ末端の官能基がカルボン酸(ＦＳＬＰＧ)と比較してメチル基(ＦＳＰＥＡ)の場合もin vitroでの結果同様、ＡＰＴＴは、約１/３に軽減されていたが、抗Ｘa活性は、約１/４.５に低下していた。天然型のＬ体(ＦＳＬＰＧ)と非天然型のＤ体(ＦＳＤＰＧ)を比較するとＡＰＴＴの延長はＤ体では、Ｌ体と比較して約１/３に軽減されているが、抗Ｘa活性はＬ体のほうが約１０倍高い活性を示していた。【０１１７】薬理試験３． ＰＡＮ腎症に及ぼす影響ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のpuromycin aminonucleoside(ＰＡＮ)腎症に及ぼす影響を検討した。【０１１８】生理食塩液に溶解したＰＡＮ(和光純薬)を１１０mg/５mL/kgの用量でラットに１回腹腔内投与することによりＰＡＮ腎症を惹起した。ＰＡＮ腎症惹起１、４、７、１０および１４日後にラットに水道水２５mL/kgを経口投与した後、代謝ケージ(CT-１０型、日本クレア)に収容し、絶食・給水下の条件で１６時間採尿を行った。採取した尿は尿量を計測し、尿中蛋白濃度をマイクロTPテストワコー(和光純薬)を用いて測定し、尿蛋白排泄量／日を算出した。【０１１９】試験物質は０.１５〜５mg/mL/kgの用量で静脈内投与し、メチルプレドニゾロン(注射用メプレドロン、富士レビオ、MP)は１０mg/５mL/kgの用量で経口投与した。投与期間はＰＡＮ投与３０分前および投与１日後より１回／日、連日１４日間とした。【０１２０】動物は４週齢のJcl:SD系雄性ラットを使用した。各群の動物数は６〜７匹とした。また、陽性対照物質はＭＰを添付溶解液(全量２mL)に溶解した後、PBS(-)で希釈し２mg/mLの濃度に調製し使用した。【０１２１】測定値は平均値±標準誤差で表示した。対照群と試験物質投与群間については多重比較検討を行った。まずLevene法で各群の分散の一様性を検定し、等分散の場合には一元配置分散分析を、不等分散の場合にはデータを順位変換した後Kruskal-Wallis検定を行った後、Tukey法により検定した。また、対照群と陽性対照群間についてはｔ検定を実施した。結果を図３に示した。各測定値は１群当たりの動物数６〜７匹の平均値±Ｓ.Ｅ.示す。*(Ｐ＜０.０５)、**(Ｐ＜０.０１)において対照との間に有意差が見られた。【０１２２】対照群における尿蛋白排泄量はＰＡＮ投与４日後に５８.６±３１.９mg/dayと増加し始め、１０日後に１３０±２４.７mg/日とピークを示し、その後減少した。これに対して、陽性対照物質であるＭＰ投与群における尿蛋白排泄量はＰＡＮ投与７日後以降有意に減少した(図３Ａ)。ＦＳＦ１mg/kg投与群においては尿蛋白排泄量の減少傾向が認められ、３mg/kg投与群の尿蛋白排泄量はＰＡＮ投与１０日後において対照群の３２％まで減少した(図３Ｂ)。ＦＳＤＰＧ １mg/kg投与群においては尿蛋白排泄量の減少傾向が認められた(図３Ｃ)。ＦＳＬＰＧ １mg/kg投与群における尿蛋白排泄量は、ＰＡＮ投与７および１０日後において有意に減少した(図３Ｄ)。ゆえに、ＦＳＦおよびＦＳＬＰＧはＰＡＮ腎症における尿蛋白排泄を抑制することが明らかとなったことから、急性・慢性糸球体腎炎、ネフローゼ症候群、糖尿病性腎症、腎硬化症、間質性腎炎、慢性腎盂腎炎、急性尿細管壊死、通風腎、重金属・薬剤中毒、薬剤による副作用、尿細管性アシドーシス、腎不全、ループス腎炎等の腎性蛋白尿をきたす、各種腎疾患の予防・治療剤に応用できる。【０１２３】薬理試験４． in vitro血小板凝集能に及ぼす影響ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のラット血小板に対するコラーゲンおよびトロンビン誘発凝集の影響を検討した。【０１２４】１)ラット血小板の採取ペントバルビタールナトリウム(ネンブタール注、大日本製薬)４０mg/kg、i.p.麻酔下にてSD系雄性ラットを開腹し、腹部大動脈を露出した。３.８％クエン酸ナトリウム溶液(診断用チトラミン“フソー”、扶桑薬品)０.８mLを含む２０mLシリンジポンプに１８ゲージ注射針を装着し、腹部大動脈より８mL以上の血液を採取した。採血後、直ちにクエン酸ナトリウム溶液の添加比率が採血量の１０％となるよう、同溶液をシリンジポンプ内に添加し、転倒混和した。この血液を低速遠心(６５０〜７５０rpm、２５℃にて２０分)し、上清を採取した。これを多血小板血漿(PRP)とした。さらに残りの血液を遠心(３０００rpm、４℃にて、１０分)し、上清を採取した。これを乏血小板血漿(PPP)とした。【０１２５】２)洗浄血小板溶液の調製PRPに１/１００容の２００mmol/L EDTA-２Na溶液を添加し、穏やかに混和した。これを遠心(２３００rpm、４℃にて、１０分)し、上清を吸引除去した。沈渣をもとのPPPとほぼ同量の０.３mmol/L EDTA-２Naを含むトリス塩酸緩衝生理食塩液(pH ７.４)に懸濁した。再び遠心(２３００rpm、４℃にて、１０分)し、上清を吸引除去した。沈渣を元のPPPとほぼ同量の０.１％ウシ血清アルブミン(Fraction V、生化学工業)を含むＣa2+-freeタイロード(BSA-Tyrode)液に懸濁し、これを洗浄血小板溶液とした。【０１２６】３)コラーゲン誘発血小板凝集に対する影響PRPを測定に使用した。PRPは、多項目自動血球測定装置にて血小板数をカウントし、いずれも５×１０5/mLとなるようPPPにて調製した。対照用のキュベットにPPP、測定用のキュベットに調製PRP各々１８０μLを添加した。添加したキュベットを予め５分間以上３７℃で加温した後、測定を開始した。測定開始１分後にPBS(-)１０μLあるいは種々の濃度の試験物質(ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳあるいはＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体)の１０μLを測定用キュベットに添加した。さらに３分後に、血小板凝集物質として０.４mg/mLコラーゲンの１０μL(終濃度２０μg/mL)を添加し、その後１０分間測定を行った。測定開始時におけるPPPの光透過率を１００％、調製PRPを０％とし、凝集物質添加後の光透過率の変化を血小板凝集率として測定した。コラーゲン(コラーゲンリエージェント“ホルム”、Nycomed Arzneimittel−モリヤ産業)は試薬に付属のＳＫＦバッファーにて希釈した。血小板数の測定には多項目自動血球測定装置(K-１０００、日本分光)を、血小板凝集能の測定には血小板凝集能測定装置(PAM-８C、メバニクス)を使用した。【０１２７】４)トロンビン誘発血小板凝集に対する影響洗浄血小板溶液を測定に使用した。前項と同様に洗浄血小板溶液の血小板数をカウントし、５×１０5/mLとなるようBSA-Tyrode液にて希釈した。対照用のキュベットにBSA-Tyrode液、測定用のキュベットに洗浄血小板溶液各々１８０μLを添加し、前項と同様に測定を行った。但し、凝集物質としては４０ unit/mLトロンビン溶液の１０μL(終濃度０.２ unit/mL)を添加した。トロンビン(トロンビン５,０００単位モチダ、持田製薬)はPBS(−)にて溶解した。【０１２８】５)統計解析各凝集物質添加１０分後までの最大凝集率を求めた。ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳまたはＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体の血小板凝集に対する阻害率は以下の式により算出した。但し、阻害率を算出に用いるデータは、各々同一個体の血小板より得られたデータとした。【０１２９】抑制率(％)=(１−各試験物質添加時の最大凝集率／PBS(-)添加時の最大凝集率)×１００また測定は、各々異なる個体の血小板を用いて３〜５回繰り返して行い、その平均値と標準偏差を算出した。また濃度依存的な血小板凝集抑制を示した被験物質につき、抑制率が５０％の前後となる２〜４用量における直線回帰式を求め、５０％抑制率(IC50)を算出した。【０１３０】６)試験物質 ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳ、ＦＳＦ、ＦＳＲ、ＦＳＤ、ＦＳＭ、ＦＳＳ、ＦＳＡＭＣ、ＦＳＰＡ、ＦＳＰＥＡ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＢＣ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＤＰＧおよびＦＳＴＲを使用した。ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体は種々の濃度にPBS(-)を用いて調製し、０.４５μmのフィルター(ザルトリウス)で濾過した後使用した。陰性対照物質としてPBS(-)を使用した。【０１３１】その結果、コラーゲンおよびトロンビン凝集に対してはヘパリンをはじめ、すべての薬物で濃度依存的な凝集抑制作用が観察されたが、そのＩＣ50は薬物によって大きく異なっていた。コラーゲン誘発凝集に対してはＦＳＬＰＧとＦＳＤＰＧがヘパリンの作用を上回る強い抑制作用を示した(表１１)。トロンビン凝集に対してはＦＳＦ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＤＰＧ、ＦＳＢＣおよびＦＳＢＣＫがヘパリンの作用を上回る強い抑制作用を示した(表１２)。以上の結果より、ヘパリンより強い作用を示した誘導体は、いずれもヘパリンに替わる抗凝固剤、DIC治療剤あるいは血小板凝集阻害に基づく腎疾患治療剤としての応用が期待される。【０１３２】【表１１】ラットにおけるコラーゲン(20μg/mL)誘導血小板凝集に対するHE、MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体に対する５０％抑制濃度【０１３３】【表１２】ラットにおけるトロンビン(0.2単位/mL)誘導血小板凝集に対するHE、MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体に対する５０％抑制濃度【０１３４】今回、スクリーニングに使用したＭＨＥ−ＦＳ誘導体のうち、ベンゼン環の配置をＭＨＥ−ＦＳとの結合部位に最も近くしたＦＳＬＰＧとＦＳＤＰＧは、コラーゲンおよびトロンビンによる血小板凝集をともに強く抑制し、いずれもヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳより強い作用であった。またＦＳＦおよびベンゼン環の配置を若干遠くしたＦＳＢＣおよび最も遠い配置のＦＳＢＣＫは、トロンビン誘発凝集は強く阻害したが、コラーゲン誘発凝集に対してはヘパリンと同程度(ＦＳＦ)か約１/４(ＦＳＢＣ)または１/８(ＦＳＢＣＫ)程度弱い作用であった。これらの事実は、ＭＨＥ−ＦＳに結合させる化合物がベンゼン環とカルボン酸を有することにより、トロンビンによる血小板凝集を強く抑制するようになるが、コラーゲン誘発凝集については、ベンゼン環の配置をＭＨＥ−ＦＳとの結合部位付近に近づけることによって、強い抑制作用を有するようになることを示唆している。【０１３５】薬理試験５． ラジカルスカベンジ作用に及ぼす影響ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のラジカルスカベンジ作用を検討した。【０１３６】腎炎の発症にフリーラジカルの関与が報告されている。特に、抗原抗体複合体が関与する腎炎、尿毒素の一種であるメチルグアニジンが生体に蓄積することに起因する腎炎においてはフリーラジカルの関与が明らかにされている(大柳善彦；活性酸素と病気、化学同人、京都(１９８４)、大柳善彦；ＳＯＤと活性酵素調節剤−その薬理作用と臨床応用−、日本医学館、東京(１９８９)、佐中孜他；腎と透析臨時増刊号、１２２-１２６、東京医学社(１９９４)、青柳一正他；腎と透析臨時増刊号、１２７-１３４、東京医学社(１９９４))。【０１３７】１)被験物質ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳ、ＦＳＦ、ＦＳＲ、ＦＳＤ、ＦＳＭ、ＦＳＳ、ＦＳＡＭＣ、ＦＳＰＡ、ＦＳＰＥＡ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＢＣ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＤＰＧおよびＦＳＴＲを用いた。調製は各々１mg/mLに培地を用いて調製した。【０１３８】２)方法L.M.hiebertとJi-min Liuの方法(L.M.Hiebert and Ji-min Liu : Atherosclerosis, ８３、４７-５１、１９９０)に準じて行った。すなわち、正常ブタ肺動脈血管内皮細胞(ＰＰＡ−ＥＣ)(大日本製薬)、またはヒトさい帯動脈血管内皮細胞(ＨＵＡ−ＥＣ)(ダイアトロン)をタイプＩコラーゲンコーティングフラスコ(７５cm2;ファルコン)で２０％ウシ胎児血清(Bio-whittaker)および細胞増殖添加因子(EGM-２添加因子セット；三光純薬)含有のM１９９アール培地(ギブコ)(２mL)により培養した。３回目の継代時に細胞を１×１０5 cells/wellの細胞密度でタイプＩコラーゲンコーティング６穴プレート(ファルコン)に分注し、実験を行った。すなわち被験物質(１mg/mL)を全培地量の１/２０容処置し、その後培地で調製したヒポキサンチン(０.２μM/mL)(シグマ)およびキサンチンオキシダーゼ(４U/mL)(ベーリンガーマンハイム)をいずれも全培地量の１/２０容ずつ加えてフリーラジカルを発生させ放置した。その、２４時間後培地上清を回収し、EDTA-トリプシン(０.０２％-０.２５％=１:１)処理により細胞を回収し、コールターカウンター(コールター社)を用いて生細胞数を計測した。その後被験物質を適用しない細胞(Normal)の平均生細胞数を１００％としてcell viabilityを算出した。群間の有意性はBartlett法にて分散の均一性を確認した後、Tukey法により検定した。結果を表１３に示した。【０１３９】【表１３】ピポキサンチンおよびキサンチンオキシダーゼ処理によるPPA-ECEに対するHE、MHE-FSおよびMHE-FSのアミド化誘導体の作用＊＊P<0.01, V.S. PBS.(Tukey's test)【０１４０】その結果、ＰＰＡ−ＥＣを用いた検討におけるcell viabilityは被験物質を適用していない細胞と比べ、ＦＳＰＡ以外の被験物質処置細胞において有意(P<０.０１;Tukey's test)に高かった(表１３)。すなわち、ＦＳＰＡ以外の被験物質においてラジカルスカベンジ作用が確認された。【０１４１】薬理試験６． in vitroにおけるラットメサンギウム細胞(ＭＣ)および正常ヒトメサンギウム細胞(ＮＨＭＣ)に及ぼす影響ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のin vitroにおけるラットメサンギウム細胞(ＭＣ)および正常ヒトメサンギウム細胞(ＮＨＭＣ)増殖抑制作用について検討した。インスリン(Sigma)、L-グルタミン(コスモバイオ)、抗生物質としてAntibiotic-antimycotic(GIBCO)を使用した。試験薬物は３００〜３０００μg/mLの濃度に培地を用いて調製し、０.４５μmフィルターでろ過した後使用した。【０１４２】１)ＭＣ増殖抑制作用の検討ＭＣを２０％FCS含有RPMI１６４０(GIBCO)培養液に加え、６-wellマイクロプレート(FALCON)に４.０×１０4cells/well播種し、２４時間培養した。その後０.４％FCS(FCS、Biowhittaker)含有RPMI 1640培養液に置換し、３日間培養した。さらに、１０％FCS含有RPMI 1640培養液に置換し、各試験物質を全容量の１/１０容添加した。４日後にTrypsin−EDTA液にて細胞をすべてはがし、コールターカウンターを用いて細胞数を測定した。結果を図４Ａに示した。【０１４３】２)ＮＨＭＣ増殖抑制作用の検討ＮＨＭＣ(TaKaRa)を２０％FCS含有ＭsＢＭ培養液(Biowhittaker)に加え、６-wellマイクロプレートに細胞数を３.５×１０4cells/well播種し、２４時間培養した。その後０.４％FCS(FCS、Biowhittaker)含有MsBM培養液に置換し、３日間培養した。さらに、１０％FCS含有ＭsＢＭ培養液に置換し、各試験物質を全容量の１/１０容添加した。６日後にTrypsin−EDTA液にて細胞をすべてはがし、コールターカウンターにて細胞数を測定した。結果を図４Ｂに示した。【０１４４】ＭＣおよびＮＨＭＣ増殖抑制作用に対する試験物質の評価は、下式に示す抑制率により行った。抑制率(％)＝[１−(試験物質処置時の細胞数−０.４％FCS含有培養液添加７又は９日後の細胞数／無処置対照の細胞数−０.４％FCS含有培養液添加７又は９日後の細胞数)]×１００【０１４５】その結果、ヘパリン適用群は３０〜３００μg/mLの用量においてＭＣ増殖を用量依存的に３１.３２〜４６.０５％抑制した。ＦＳＦ、ＦＳＬＰＧおよびＦＳＤＰＧ適用群においては３０〜３００μg/mLの用量においてそれぞれ用量依存的に抑制し、その抑制率はヘパリン適用群と比べてすべての用量において上回った(図４Ａ)。【０１４６】また、ヘパリン適用群は５０〜２００μg/mLの用量においてＮＨＭＣ増殖を用量依存的に５７.９３〜７７.２７％抑制した。ＦＳＦおよびＦＳＤＰＧ適用群において、それぞれ用量依存的に増殖抑制が見られた。またＦＳＦ、ＦＳＬＰＧおよびＦＳＤＰＧ各中分子ヘパリン誘導体適用群においてその抑制率はヘパリン適用群と比べて上回るものであった(図４Ｂ)。以上の結果より、今回用いたＦＳＦ、ＦＳＬＰＧおよびＦＳＤＰＧがヘパリンよりも優れた腎メサンギウム細胞増殖抑制作用を有する化合物であることが明らかとなった。【０１４７】薬理試験７． in vitro補体活性化抑制作用に及ぼす影響ＭＨＥ−ＦＳおよびＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のin vitroにおける補体活性化抑制作用について検討した。【０１４８】感作ヒツジ赤血球(８.５％感作ヒツジ赤血球、デンカ生研、以下ＥＡ)を５×１０8 cells/mLの濃度になるようにゼラチンベロナール緩衝液(以下、ＧＶＢ)に浮遊させ、このＥＡ浮遊液２００μLにＧＶＢで溶解・希釈したモルモット補体(乾燥補体、デンカ生研)を加えＧＶＢを用いて全量１.５mLとした。３７℃の恒温槽中で１時間反応させた後、３０００rpmで１０分間遠心分離し、上清のヘモグロビン量をUVIDEC−７７Σ(日本分光)を用いて測定波長５４２nmで測定した。同時に物理的溶血として補体の代わりにＧＶＢを加えたものおよび１００％溶血として補体およびＧＶＢの代わりに純水を加えた検体を作製し、同様の操作を行った後にその上清のヘモグロビン量を測定した。各被験物質の作用の検討は、補体活性化による溶血率が約５０％になる条件で行った。また被験物質の添加量は全容量の１/１００容となるように添加した。各被験物質の補体活性化によるＥＡの溶血に対する阻害率を下記の式により算出した。【０１４９】抑制率(％)＝[１−(各試験物質添加時の溶血率／コントロール(溶媒のみを添加)の溶血率)]×１００【０１５０】ヘパリン、ＭＨＥ−ＦＳ、ＦＳＦ、ＦＳＲ、ＦＳＤ、ＦＳＭ、ＦＳＳ、ＦＳＡＭＣ、ＦＳＰＡ、ＦＳＰＥＡ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＢＣ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＤＰＧおよびＦＳＴＲを使用した。陽性対照薬としてNafamostat mesilate(注射用フサンョ、鳥居薬品)を使用した。結果を表１５に示した。【０１５１】【表１４】【０１５２】補体活性化抑制作用などの抗凝固作用以外のヘパリンの生理活性を臨床に応用する場合、出血傾向などの副作用が問題になってくる。補体活性化抑制作用が強く、かつ出血傾向の少ないＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体を検出するための指標として(ヘパリンがＡＰＴＴを１００秒に延長した用量を１とした時のそれぞれのＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体の用量比)×(ヘパリンの補体活性化抑制作用のＩＣ50を１にした時のそれぞれのＭＨＥ−ＦＳのアミド化誘導体のＩＣ50の比の逆数)を算出した。その結果、陽性対照薬として用いたNafamostatのIndex,１５.３０よりも小さい値ではあったが、L-フェニルグリシン(LPG)、フェニルアラニン(F)、D-フェニルグリシン(DPG)、ベンジル-L-システイン(BC)、ベンジロキシカルボニル-L-リジン(BCK)、メチオニン(M)、アスパラギン酸(D)を導入することによってIndexは８.７８〜１.１５となりヘパリンの１より大きな値を示した(表１５)。このことからＦＳＦ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＢＣ、ＦＳＤＰＧ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＭおよびＦＳＤはヘパリンよりも副作用が少なくかつ補体活性化抑制作用が強いことが示唆された。【０１５３】今回の結果からＦＳＦ、ＦＳＢＣＫ、ＦＳＢＣ、ＦＳＤＰＧ、ＦＳＬＰＧ、ＦＳＭ、ＦＳＤ、特にＦＳＦは補体の活性化が病態の発症あるいは進展に関与していると考えられている腎炎等の疾患の治療薬としての臨床応用が示唆された。また、ＭＨＥ−ＦＳにベンゼン環およびＯＨ、ＯＣＨ3、-ＯＣＯＣＨ3、-ＮＨＣＯＣＨ3等の電子供与基を有した物質を導入する事によって更に強い補体活性抑制作用が得られると推測される。【図面の簡単な説明】【図１】反応時間および試薬量によるヘパリンの推定分子量の時間的変化を示す折線グラフである。【図２】ヘパリンおよびＭＨＥ−ＦＳのＵＶスペクトルを示す【図３】ヘパリン誘導体のＰＡＮ腎症ラットに及ぼす影響を示す折線グラフである。*(Ｐ＜０.０５)、**(Ｐ＜０.０１)【図４】ヘパリン誘導体のin vitroにおけるラットメサンギウム細胞(ＭＣ)(Ａ)および正常ヒトメサンギウム細胞(ＮＨＭＣ)(Ｂ)に及ぼす影響を示す棒グラフである。 下記の工程を下記の順序で含む、ヘパリンの解重合方法。(１)ヘパリンをｐＨ６〜８の緩衝液に溶解(２)該溶解液に還元性金属としての鉄および金属酸化物としての二酸化ケイ素を添加 上記工程(２)の後に、さらに下記の工程を下記の順序で含む、請求項１記載のヘパリンの解重合方法。(ａ)反応液をｐＨ３〜５.５に調整(ｂ)臭化ヘキサデシルトリメチルアンモニウムを添加(ｃ)ヨウ化ナトリウムのエタノール溶液を添加