生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_免疫的測定法 |
| 出願番号： | 1998155853 |
| 年次： | 2007 |
| IPC分類： | G01N 33/543,G01N 33/531 |
特許情報キャッシュ
山本 光章 小田原 祥子 JP 3920458 特許公報(B2) 20070223 1998155853 19980604 免疫的測定法 第一化学薬品株式会社 390037327 特許業務法人アルガ特許事務所 110000084 有賀 三幸 100068700 高野 登志雄 100077562 中嶋 俊夫 100096736 的場 ひろみ 100101317 棚井 澄雄 100106909 山本 光章 小田原 祥子 JP 1998083805 19980330 20070530 G01N 33/543 20060101AFI20070510BHJP G01N 33/531 20060101ALI20070510BHJP JPG01N33/543 581JG01N33/543 583G01N33/531 B G01N 33/531 G01N 33/543 特開昭５６−１５８９４７（ＪＰ，Ａ） 特開平０９−１７１０１６（ＪＰ，Ａ） 3 1999344493 19991214 11 20050524 白形 由美子 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、被検試料中の抗原又は抗体の測定法に関し、更に詳しくは、高感度化した又は測定範囲を拡大した免疫的測定法に関する。【０００２】【従来の技術】従来、抗原抗体反応に基づく免疫的測定法には、凝集反応を利用するものや、検出用の酵素で標識した抗体を利用するものなどが知られている。これらの免疫的測定法においては、特異的な抗原抗体反応により生ずる免疫複合体の量を目視によりあるいは光学的な変化として測定している。特に測定対象の抗原（又は抗体）と、不溶性担体に測定対象に対応する抗体（又は抗原）を担持させた不溶化粒子（以下、「固定化粒子」と略す）との抗原抗体反応に基づく凝集反応あるいは凝集阻止反応を利用した被検試料中の抗原（又は抗体）測定法（以下、「凝集法」と略）は、測定の自動化が可能なことから自動分析装置を利用して広く普及している。【０００３】従来行われている凝集法の多くは、ラテックス粒子にポリクローナル抗体やモノクローナル抗体を感作した固定化粒子を被検試料中の目的抗原と反応させて免疫凝集体を形成させ、その凝集の程度を測定するものであるが、これらの凝集法においては、測定可能な濃度域が一定濃度範囲に限定される。そこで、従来、低濃度域から高濃度域までの広範囲な測定範囲を獲得するために、免疫凝集体の形成を反映する光学的な変化あるいは変化量を制御する試みが考え出されている。このような試みとしては、例えば、測定系の濃度に応じて、(1) 粒子径を小さくしたり大きくしたりすることで、同一測定対象量に対応する光学的な変化速度を元来の粒子径に比べて相対的に小さくしたり大きくしたりする方法、(2) 一回の測定に使用する固定化粒子の量を単純に増減する方法、(3) ２つの異なる量の抗体を担持させた２種の粒子径の異なるラテックス粒子を用いる方法（特開昭55-15126号公報）、(4) 固定化粒子と遊離の抗体を競合的に抗原と反応させることにより高濃度域での測定範囲拡大を意図した方法（特開昭59-92353号公報）などが知られている。【０００４】【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の従来の方法には以下のような欠点がある。つまり、(1)の不溶性担体の粒子を変える方法では、一般に測定できる範囲は粒子径により制限されてしまう。(2)の固定化粒子の使用量を変える方法では、固定化粒子の使用量と免疫凝集体による光学的な変化量の関係は一次的に変化しないこともあり、低値域での精度や高値域での測定範囲が元来のものより劣る可能性がある。(3)の方法は(1)及び(2)の方法の改良法として開発されたものであるが、試薬を調製する毎に、抗体の量と粒子径の異なる不溶性担体をそれぞれ組み合わせる煩雑さを伴う。(4)の方法では２つの特異抗体を準備しなければならないことや低値域での光学的変化量の減少による精度低下などの問題がある。【０００５】従って、本発明は、上記のような欠点を伴わずに、測定対象と固定化粒子との反応による凝集を利用した免疫的測定法における測定範囲を拡大することを目的とする。【０００６】【課題を解決するための手段】かかる実情において本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、従来、凝集法において非特異反応を消去する目的で使用されていたグアニジン類（特開昭56-2556号公報，特開昭56-158947号公報）を、非特異反応が実質的に起こらない系において使用すると、全く意外にも、測定可能な範囲が拡大しあるいは測定感度が高まることを見出し、本発明を完成するに至った。【０００７】 すなわち、本発明は、測定対象となる抗原又は抗体を含有する試料に当該測定対象に対する抗体又は抗原を担持させた不溶性担体粒子を添加し、抗原抗体反応による免疫複合体の形成の程度を測定する免疫的測定法であって非特異反応が測定結果に影響を与えない程度に少ないもの（非特異反応の回避のために用いられる化合物が存在していない条件での測定値と存在している条件での測定値の比が0.7〜1.3以内の一致性を示す場合をいう）において、グアニジン、グアニジン塩又はその誘導体を反応系中に7.5/202Ｍ〜75/202Ｍ共存させることを特徴とする免疫的測定法における測定範囲の拡大方法を提供するものである。 また本発明は、測定対象となる抗原又は抗体を含有する試料に当該測定対象に対する抗体又は抗原を担持させた不溶性担体粒子を添加し、抗原抗体反応による免疫複合体の形成の程度を測定する免疫的測定法であって、非特異反応が測定結果に影響を与えない程度に少ないもの（非特異反応の回避のために用いられる化合物が存在していない条件での測定値と存在している条件での測定値の比が0.7〜1.3以内の一致性を示す場合をいう）において、グアニジン、グアニジン塩又はその誘導体を反応系中に24/324Ｍ〜120/324Ｍ共存させることを特徴とする免疫的測定法における測定感度の増大方法を提供するものである。【０００８】【発明の実施の形態】前述した従来法は、不溶性担体の大きさや使用濃度を変えて物理的に光学的な変化速度を制御しようとしたり、競合反応により免疫反応を制御しようとするものであり、不溶性担体の大きさや使用濃度を変更せず、かつ抗原抗体反応を行う物質を使用しない本発明とはその原理が全く異なるものである。【０００９】ところで、免疫凝集反応において、試料由来成分による非特異的凝集を回避するために、試薬中に塩酸グアニジン、ヨウ化塩、チオシアン酸等の化合物を共存させる方法が知られている（特開昭56-2556号公報，特開昭56-158947号公報）。しかし、これらは試料中の血液由来の成分による非特異凝集の回避のみを目的とするものであり、これら化合物の存在に関係なく特異的な抗原抗体反応が観察される抗原抗体反応、すなわち非特異反応が測定結果に影響を与えない抗原抗体反応のみをその対象とし、この系にグアニジン類を添加することにより、高感度なあるいは広範囲な測定を可能にする本発明とは、化合物の共存により奏される作用効果が全く異なる。【００１０】本発明において、「非特異反応が測定結果に影響を与えない程度に少ない」とは、例えば、従来非特異反応の回避に用いられていた化合物（塩酸グアニジン、ヨウ化塩、チオシアン酸塩、尿素等）の存在しない条件と存在する条件において導き出された測定値の相関関数が0.7以上、あるいは、化合物が存在していない条件での測定値と存在している条件での測定値の比が0.7〜1.3以内の一致性を示すような場合をいう。【００１１】本発明に使用されるグアニジン塩としては、グアニジン塩酸塩、グアニジン炭酸塩、グアニジンチオシアン酸塩、グアニジン硫酸塩、グアニジン硝酸塩、グアニジンリン酸塩、グアニジンスルファミン酸塩等が挙げられ、グアニジン誘導体としては、グアニジノ安息香酸、グアニジノグルタル酸、グアニジノコハク酸、グアニジノ酢酸、グアニジノプロピオン酸、グアニジノベンズイミダゾール等が挙げられる。測定系中におけるこれらの物質の濃度は特に制限されるものではないが、１Ｍ以下、特に0.001〜１Ｍが好ましい。【００１２】本発明におけるグアニジン類の作用機序は明らかではないが、測定系中の抗原又は抗体と反応しないことから、免疫複合体の形成速度に影響を与えているものと考えられる。【００１３】本発明に使用される不溶性担体としては、従来固定化粒子を用いて抗原又は抗体を測定する場合に使用される公知の物質はいずれも制限なく使用でき、例えば有機高分子物質、無機物質、細胞膜、血球、微生物など挙げられる。【００１４】有機高分子物質としては、例えばアクリル酸重合体、スチレン重合体、メタクリル酸重合体等の微粉末を均一に懸濁させたラテックス粒子が好ましい。無機物質としては、シリカ、アルミナ等の微粒子が挙げられる。また不溶性担体の形状も特に限定されるものではなく、平均粒子径は0.02〜1.6μｍ、特に0.03〜1.2μｍが好ましい。【００１５】不溶性担体への抗体又は抗原の固定化法についても、物理吸着、共有結合、免疫的結合等、通常の固定化法を用いることができる。免疫複合体の形成速度に影響を与える物質及び固定化粒子を溶解及び懸濁する液としては、特に制限はないが、一般には、リン酸緩衝液、グリシン緩衝液、トリス緩衝液、グッドの緩衝液等の緩衝液が使用でき、必要に応じて塩化ナトリウム等の添加剤を加えることもできる。反応におけるpHは５〜10が好ましく、より好ましくは６〜９である。最終的に調製される試薬中における固定化粒子の濃度は特に制限されるものではないが、懸濁液中0.1〜10mg/mlが好ましい。【００１６】本発明において使用される抗体は、モノクローナル抗体及びポリクローナル抗体のいずれでもよい。また抗体は、単独で使用しても複数種混合して使用してもよい。【００１７】本発明における測定対象物質は、特に制限されず、抗原抗体反応を利用して測定されるものであればいずれも本発明を適用することができる。【００１８】【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。【００１９】実施例１(1) 抗CRP抗体の調製精製ヒトCRP（ケミコン社製）の100μｇを１回の免疫に使用した。初回免疫はフロインドの完全アジュバンドを、追加免疫には不完全アジュバンドを使用した。１回の免疫には、CRPとフロインドのアジュバンドを等量混合して調製したエマルジョン200μｌを用い、これをBALB/cマウスの腹腔に注射した。免疫は２週間間隔で４回繰り返した。【００２０】マウス眼底静脈より採取した血液中の抗体価をELISA法にて測定し、抗体価の高いマウスを選んで細胞融合に供した。４回目の免疫から２週間後にCRP 100μｇを生理食塩液200μｌに溶解したものをマウス腹腔に注射し、３日後に脾臓を摘出した。脾臓をRPMI1640培地中でほぐした後、1500rpm で遠心分離して集め、脾細胞を回収した。同培地で洗浄後、15％牛胎児血清を含むRPMI1640培地２mlを加え細胞懸濁液とした。108個の脾細胞とミエローマ細胞SP2/O-AG14の107個を混合した後、1500rpm の遠心分離で沈殿部を集め、GKN液（塩化ナトリウム８ｇ、塩化カリウム0.4ｇ、グルコース２ｇ、リン酸水素二ナトリウム1.41ｇ及びリン酸二水素ナトリウム二水和物0.78ｇを精製水に溶かして１リットルとしたもの）に懸濁し、遠心分離により洗浄後、沈殿部を回収した。これを15％牛胎児血清を含むRPMI1640培地30mlに入れ、HAT培地及びフィーダー細胞を96穴マイクロプレート３枚の１ウエルあたり200μｌ入れた中に、100μｌずつ分注して37℃にて５％炭酸ガス培養器中で培養した。【００２１】培養上清中の抗CRP抗体の存在は、CRPを固相化したELISA法で評価した。10日後にすべてのウエルで融合細胞の増殖を確認した。詳細には、10μｇ/mlでCRPを含有する150mM塩化ナトリウムを含む10mMリン酸緩衝液（pH7.2；以下、PBSと略す）100μｌを96穴マイクロプレートに分注し４℃で１晩放置した。放置後これを捨て、次に0.05％Tween20及び１％牛血清アルブミンを含むPBS300μｌで３回洗浄した後、培養上清各50μｌを加え室温で１時間放置した。0.05％Tween20を含むPBSで３回洗浄の後、ペルオキシダーゼ標識抗マウス抗体（第一化学薬品製）を50μｌ加え室温で１時間放置した。これを0.5％Tween20を含むPBSで３回洗浄後、0.2％オルトフェニレンジアミン及び0.02％過酸化水素を含むクエン酸緩衝液（pH５）50μｌを加え、室温で15分間放置後、4.5Ｎ硫酸50μｌを加えて反応を停止させ、波長492nmにおける吸光度を測定し、吸光度の高いウエルを選択した。【００２２】単クローン化は限界希釈法で行った。すなわちフィーダー細胞としてBALB/cマウスの胸腺細胞を106個ずつ分注した96穴マイクロプレートに陽性ウエル中のハイブリドーマを10個／mlとなるように希釈したものを0.1mlずつ分注した。培地は初回はHT培地を、２回目以降は15％牛胎児血清を含むRPMI1640を用い、37℃にて５％炭酸ガス培容器中で10日間培養した。ELISA法による陽性ウエルの選択及び限界希釈法による単クローン化操作を各３回繰り返して抗CRPモノクローナル抗体産生細胞（ハイブリドーマ08204；工業技術院生命工学工業技術研究所にFERM P-16765として寄託した）を得た。本細胞の約105個をプリスタン前処理したマウス腹腔に投与し、生成した腹水を採取した。遠心分離により不溶物を除去後、等量の飽和硫安液を加え、撹拌しながら１晩放置後、遠心分離で沈殿を回収した。沈殿を20mMトリス緩衝液（pH８）に溶解し、透析した。同緩衝液で平衡化したDEAE−セファロースカラムに透析内容物を吸着させた後、同緩衝液中の塩化ナトリウム０〜0.3Ｍの濃度勾配で溶出させ、IgG画分を0.05Ｍグリシン緩衝液で透析し、精製抗体を得た。【００２３】単独種類の使用により免疫凝集を生じさせるモノクローナル抗体（以下「抗CRPモノクローナル抗体」と称する。）は次のようにして選択した。精製抗体を1.4mg/mlの濃度で0.05Ｍグリシン緩衝液（pH８）に混和した液５mlに、平均粒径0.1μｍのポリスチレン系ラテックス（積水化学工業社製）５％懸濁液５mlを加え、摂氏４度にて２時間撹拌した。遠心分離により上清を除去した後、沈殿部に２％牛血清アルブミンを含む0.05Ｍグリシン緩衝液（pH８）を加え、摂氏４度で一晩撹拌した。遠心分離により沈殿部を集めた後、これを２％牛血清アルブミンを含む0.05Ｍトリス緩衝液（pH7.5）で波長600nmにおける吸光度が２ODとなるように懸濁し、各抗CRP抗体固定化粒子懸濁液を調製した。0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.02Mトリス緩衝液（pH8.5）150μｌに、CRPを含有する試料液２μｌを加え、摂氏37度で５分間加温後、抗CRP抗体固定化粒子懸濁液50μｌを加えて撹拌後１〜５分の波長600nmにおける吸光度変化量を測定し、吸光度変化のある抗体を選択した。【００２４】(2) 抗CRP抗体固定化粒子懸濁液の調製抗CRPモノクローナル抗体を1.4mg/mlの濃度で0.05Ｍグリシン緩衝液（pH８）に混和した液５mlに平均粒径0.1μｍのポリスチレン系ラテックス（積水化学工業社製）５％懸濁液５mlを加え、摂氏４度にて２時間撹拌した。遠心分離により上清を除去した後、沈殿部に２％牛血清アルブミンを含む0.05Ｍグリシン緩衝液（pH８）を加え、摂氏４度で一晩撹拌した。遠心分離により沈殿部を集めた後、これを２％牛血清アルブミンを含む0.05Ｍトリス緩衝液（pH7.5）で波長600nmにおける吸光度が２ODとなるように懸濁し、抗CRP抗体固定化粒子懸濁液を調製した。【００２５】(3) グアニジン塩酸塩溶液の調製グアニジン塩酸塩（キシダ化学社製）を0.1〜１Ｍの濃度で0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.02Ｍトリス緩衝液（pH8.5）に混和し、グアニジン塩酸塩溶液を調製した。【００２６】(4) CRPの測定グアニジン塩酸塩溶液150μｌに、CRPを含有する試料液２μｌを加え、摂氏37度で５分間加温後、抗CRP抗体固定化粒子懸濁液50μｌを加えて撹拌後１〜５分の波長600nmにおける吸光度変化量を測定した。得られた吸光度とCRP濃度の関係を図１に示す。【００２７】比較例１グアニジン塩酸塩溶液に代えて0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.02Ｍトリス緩衝液（pH8.5）を150μｌ使用し、実施例１の(4)と同様にCRPの測定を実施し、得られた吸光度とCRP濃度の関係を図１に示す。【００２８】実施例２(1) 抗Lp(a)抗体固定化粒子懸濁液の調製精製ヒトapo(a)を免疫源として、定法によりマウスから得られた、単独種類の使用により免疫凝集を生じさせるモノクローナル抗体（工業技術院生命工学工業技術研究所に寄託されたハイブリドーマ28205（FERM BP-3755）により生産されるもの。以下「抗Lp(a)モノクローナル抗体」と称する。〕を1.4mg/mlの濃度で0.05Ｍグリシン緩衝液（pH９）に混和した液５mlに平均粒径0.1μｍのポリスチレン系ラテックス（積水化学工業社製）５％懸濁液５mlを加え、摂氏４度にて２時間撹拌した。遠心分離により上清を除去した後、沈殿部に２％牛血清アルブミンを含む0.05Ｍグリシン緩衝液（pH９）を加え、摂氏４度で一晩撹拌した。遠心分離により沈殿部を集め、これを２％牛血清アルブミンを含む0.05Ｍグリシン緩衝液（pH９）で波長600nmにおける吸光度が２ODとなるように懸濁し、抗Lp(a)抗体固定化粒子懸濁液を調製した。【００２９】(2) グアニジン塩酸塩溶液の調製グアニジン塩酸塩（キシダ化学社製）を0.1〜１Ｍの濃度で0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.05Ｍグリシン緩衝液（pH９）に混和し、グアニジン塩酸塩溶液を調製した。【００３０】(3) Lp(a)の測定グアニジン塩酸塩溶液240μｌに、Lp(a)を含有する試料液４μｌを加え、摂氏37度で５分間加温後、抗Lp(a)抗体固定化粒子懸濁液80μｌを加えて撹拌後１〜５分の波長600nmにおける吸光度変化量を測定した。得られた吸光度とLp(a)濃度の関係を図２に示した。【００３１】比較例２グアニジン塩酸塩溶液に代えて0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.05Ｍグリシン緩衝液（pH９）を240μｌ使用し、実施例２の(3)と同様にLp(a)の測定を実施し、得られた吸光度とLp(a)濃度の関係を図２に示した。【００３２】実施例３(1) 抗ミオグロビン抗体固定化粒子懸濁液の調製抗ミオグロビン−ウサギ抗体（オリエンタル酵母工業社製）を1.4mg/mlの濃度で0.05Ｍグリシン緩衝液（pH８）に混和した液５mlに平均粒径0.2μｍのポリスチレン系ラテックス（積水化学工業社製）５％懸濁液５mlを加え、摂氏４度にて２時間撹拌した。遠心分離により上清を除去した後、沈殿部に２％牛血清アルブミンを含む0.05Ｍグリシン緩衝液（pH８）を加え、摂氏４度で一晩撹拌した。遠心分離により沈殿部を集め、これを２％牛血清アルブミンを含む0.05Ｍトリス緩衝液（pH7.5）で波長600nmにおける吸光度が２ODとなるように懸濁し、抗ミオグロビン抗体固定化粒子懸濁液を調製した。【００３３】(2) グアニジン塩酸塩溶液の調製グアニジン塩酸塩（キシダ化学社製）を250mMの濃度で0.15Ｍ塩化ナトリウムを含む0.05Ｍトリス緩衝液（pH7.5）に混和しグアニジン塩酸塩溶液を調製した。【００３４】(3) ミオグロビンの測定グアニジン塩酸塩溶液150μｌに、ミオグロビンを含有する試料液２μｌを加え、摂氏37度で５分間加温後、抗ミオグロビン抗体固定化粒子懸濁液50μｌを加えて撹拌後１〜５分の波長600nmにおける吸光度変化量を測定した。得られた吸光度とミオグロビン濃度の関係を図３に示した。【００３５】比較例３グアニジン塩酸塩溶液に代えて0.15Ｍ塩化ナトリウムを含む0.05Ｍトリス緩衝液（pH7.5）を150μｌ使用し、実施例３の(3)と同様にミオグロビンの測定を実施し、得られた吸光度とミオグロビン濃度の関係を図３に示した。【００３６】実施例４(1) 抗CRP抗体固定化粒子懸濁液の調製実施例１と同様に抗CRP抗体固定化粒子懸濁液を調製した。【００３７】(2) グアニジン塩溶液の調製グアニジン炭酸塩（シグマ社製）を0.05〜0.25Ｍの濃度で0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.02Ｍトリス緩衝液（pH8.5）に混和しグアニジン炭酸塩溶液を調製した。【００３８】(3) CRPの測定グアニジン炭酸塩溶液150μｌに、CRPを含有する試料液２μｌを加え、摂氏37度で５分間加温後、抗CRP抗体固定化粒子懸濁液50μｌを加えて撹拌後１〜５分の波長600nmにおける吸光度変化量を測定した。得られた吸光度とCRP濃度の関係を図４に示した。【００３９】比較例４グアニジン炭酸塩溶液に代えて0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.02Ｍトリス緩衝液（pH8.5）を150μｌ使用し、実施例４の(3)と同様にCRPの測定を実施し、得られた吸光度とCRP濃度の関係を図４に示した。【００４０】実施例５(1) 抗CRP抗体固定化粒子懸濁液の調製実施例１と同様に抗CRP抗体固定化粒子懸濁液を調製した。【００４１】(2) グアニジン塩溶液の調製グアニジン・チオシアン酸塩（シグマ社製）を0.05〜0.25Ｍの濃度で0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.02Ｍトリス緩衝液（pH8.5）に混和しグアニジン・チオシアン酸塩溶液を調製した。【００４２】(3) CRPの測定グアニジン・チオシアン酸塩溶液150μｌに、CRPを含有する試料液２μｌを加え、摂氏37度で５分間加温後、抗CRP抗体固定化粒子懸濁液50μｌを加えて撹拌後１〜５分の波長600nmにおける吸光度変化量を測定した。得られた吸光度とCRP濃度の関係を図５に示した。【００４３】比較例５グアニジン・チオシアン酸塩溶液に代えて0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.02Ｍトリス緩衝液（pH8.5）を150μｌ使用し、実施例５の(3)と同様にCRPの測定を実施し、得られた吸光度とCRP濃度の関係を図５に示した。【００４４】実施例６(1) 抗CRP抗体固定化粒子懸濁液の調製実施例１と同様に抗CRP抗体固定化粒子懸濁液を調製した。【００４５】(2) グアニジン塩酸塩溶液の調製グアニジン塩酸塩（キシダ化学社製）を100mMの濃度で0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.02Ｍトリス緩衝液（pH8.5）に混和しグアニジン塩酸塩溶液を調製した。【００４６】(3) CRPの測定グアニジン塩酸塩溶液150μｌに、CRPを含有する血清２μｌを加え、摂氏37度で５分間加温後、抗CRP抗体固定化粒子懸濁液50μｌを加えて撹拌後１〜５分の波長600nmにおける吸光度変化量を測定した。また、グアニジン塩酸塩溶液に代えて0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.02Ｍトリス緩衝液（pH8.5）を150μｌ使用して同様に測定し、CRP濃度既知の試料の吸光度変化量からCRP濃度を算出し相関性を評価した。この結果を図６に示す。また、同時に市販のラテックス免疫比濁法による試薬（CRPラテックス「生研」：デンカ生研社製）を用いて血清25例のCRP濃度を測定し、相関性を評価した結果を図７に示す。【００４７】実施例７(1) 抗Lp(a)抗体固定化粒子懸濁液の調製実施例２と同様に抗Lp(a)抗体固定化粒子懸濁液を調製した。【００４８】(2) グアニジン塩酸塩溶液の調製グアニジン塩酸塩（キシダ化学社製）を100mMの濃度で0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.05Ｍグリシン緩衝液（pH９）に混和しグアニジン塩酸塩溶液を調製した。【００４９】(3) Lp(a)の測定グアニジン塩酸塩溶液240μｌに、Lp(a)を含有する血清４μｌを加え、摂氏37度で５分間加温後、抗Lp(a)抗体固定化粒子懸濁液80μｌを加えて撹拌後１〜５分の波長600nmにおける吸光度変化量を測定した。また、グアニジン塩酸塩溶液に代えて0.2Ｍ塩化ナトリウムを含む0.05Ｍグリシン緩衝液（pH９）を240μｌ使用して同様に測定し、Lp(a)濃度既知の試料の吸光度変化量からLp(a)濃度を算出し、相関性を評価した結果を図８に示す。また、同時に市販の免疫比濁法による試薬（Lp(a)ラテックス「第一」：第一化学薬品社製）を用いて血清20例のLp(a)濃度を測定し、相関性を評価した結果を図９に示す。【００５０】評価図１〜５から明らかなように、実施例１〜５では抗原濃度に依存した吸光度変化の割合がグアニジン塩の存在により影響され、比較例１〜５に比べ高感度或いは高濃度域まで吸光度変化の測定可能な範囲が拡大した。すなわち、図１、４及び５では、グアニジン塩を用いない比較例はCRP濃度20mg/dlで吸光度が飽和に達し、これを超える高濃度域における測定ができないのに対し、グアニジン塩を用いた実施例では20mg/dlを超えても更に吸光度が上昇し、より高濃度域における測定が可能となっている。また図２及び３では、グアニジン塩を用いない比較例に比べ、グアニジン塩を用いた実施例はより高感度な測定が可能となっている。【００５１】また実施例６及び７の図６〜９は、本発明におけるグアニジン塩の効果が、従来技術における血清試料に由来する非特異的な凝集の回避とは異なり、抗原抗体反応の特異性には何ら影響を与えないことを示している。【００５２】【発明の効果】本発明方法によれば、高感度なあるいは測定範囲の広い凝集イムノアッセイが可能となる。また、本発明に使用するグアニジン、グアニジン塩及びその誘導体は安定な化学物質で、原理的には抗原抗体反応や測定システムの正確性に影響を与えない特徴をもち、製造方法も簡便であると共にコストも安い。【図面の簡単な説明】【図１】グアニジン塩酸塩の存在下（実施例１）及び非存在下（比較例１）においてCRPの測定を行った結果を示す図である。【図２】グアニジン塩酸塩の存在下（実施例２）及び非存在下（比較例２）においてLp(a)の測定を行った結果を示す図である。【図３】グアニジン塩酸塩の存在下（実施例３）及び非存在下（比較例３）においてミオグロビンの測定を行った結果を示す図である。【図４】グアニジン炭酸塩の存在下（実施例４）及び非存在下（比較例４）においてCRPの測定を行った結果を示す図である。【図５】グアニジンチオシアン酸塩の存在下（実施例５）及び非存在下（比較例５）においてCRPの測定を行った結果を示す図である。【図６】グアニジン塩酸塩の存在下及び非存在下においてCRPの測定を行った場合の相関性を示す図である。【図７】グアニジン塩酸塩の存在下でのCRPの測定と市販のラテックス免疫比濁法による試薬を用いたCRPの測定との相関性を示す図である。【図８】グアニジン塩酸塩の存在下及び非存在下においてLp(a)の測定を行った場合の相関性を示す図である。【図９】グアニジン塩酸塩の存在下でのLp(a)の測定と市販のラテックス免疫比濁法による試薬を用いたLp(a)の測定との相関性を示す図である。 測定対象となる抗原又は抗体を含有する試料に当該測定対象に対する抗体又は抗原を担持させた不溶性担体粒子を添加し、抗原抗体反応による免疫複合体の形成の程度を測定する免疫的測定法であって、非特異反応が測定結果に影響を与えない程度に少ないもの（非特異反応の回避のために用いられる化合物が存在していない条件での測定値と存在している条件での測定値の比が0.7〜1.3以内の一致性を示す場合をいう）において、グアニジン、グアニジン塩又はその誘導体を反応系中に7.5/202Ｍ〜75/202Ｍ共存させることを特徴とする免疫的測定法における測定範囲の拡大方法。 測定対象となる抗原又は抗体を含有する試料に当該測定対象に対する抗体又は抗原を担持させた不溶性担体粒子を添加し、抗原抗体反応による免疫複合体の形成の程度を測定する免疫的測定法であって、非特異反応が測定結果に影響を与えない程度に少ないもの（非特異反応の回避のために用いられる化合物が存在していない条件での測定値と存在している条件での測定値の比が0.7〜1.3以内の一致性を示す場合をいう）において、グアニジン、グアニジン塩又はその誘導体を反応系中に24/324Ｍ〜120/324Ｍ共存させることを特徴とする免疫的測定法における測定感度の増大方法。 不溶性担体粒子の直径が、0.02〜1.6μｍである請求項１又は２記載の方法。