生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_核酸吸着剤 |
| 出願番号： | 1995315463 |
| 年次： | 2005 |
| IPC分類： | 7,C07H1/06,B01J20/26,C07H21/00,C08F220/34,C08F220/54,C08F226/06,C12N15/09,C12Q1/68 |
特許情報キャッシュ
服部 雅幸 范 可君 牧野 健哉 JP 3689896 特許公報(B2) 20050624 1995315463 19951204 核酸吸着剤 ＪＳＲ株式会社 000004178 大島 正孝 100080609 服部 雅幸 范 可君 牧野 健哉 20050831 7 C07H1/06 B01J20/26 C07H21/00 C08F220/34 C08F220/54 C08F226/06 C12N15/09 C12Q1/68 JP C07H1/06 B01J20/26 C07H21/00 C12N15/00 A C08F220/34 C08F220/54 C08F226/06 C12Q1/68 A 7 C07H 1/06 B01J 20/26 C07H 21/00 C08F220/00-220/70 C08F226/00-226/12 C12N 15/00- 15/90 C12Q 1/68 CA(STN) REGISTRY(STN) 米国特許第３６８１０７９（ＵＳ，Ａ） 特開平０４−００７３８５（ＪＰ，Ａ） 特開平０５−１７０６５５（ＪＰ，Ａ） 特開平０６−２５４３９４（ＪＰ，Ａ） 特開平０５−００９２２９（ＪＰ，Ａ） 1 1997157282 19970617 8 20011113 田中 晴絵 【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は、ｐＨ応答性の核酸吸着剤に関する。さらに詳しくは、酵素の精製工程における核酸の除去や核酸の抽出などに使用することができる核酸を吸着分離可能なｐＨ応答性核酸吸着剤に関する。【０００２】【従来の技術】近年、酵素反応が洗浄剤、繊維、食品、種々の産業分野および診断薬のような医療分野にて利用されるようになっており、酵素を低コストで高活性を維持したまま回収する精製方法の開発が望まれている。目的とする酵素の回収・精製は、まず酵素を生産させた細菌を破壊して無細胞化した後、酵素タンパクとしての変性を防ぐため、温度、ｐＨ、イオン強度、基質や補助因子の共存などに留意しつつ、また微生物の汚染も避けながら実施する必要がある。酵素の精製は、存在する他の物質から酵素タンパクを分離する一連の分画法であるが、一般には除核酸、安定性による分画、溶解度による分画、分別吸着、カラムクロマトグラフィーによる分画、電気泳動による分画、密度勾配超遠心法による分画、二相分離法などによる分画法がある。【０００３】酵素の精製においては、通常核酸が酵素と親和性を有し、複合体を形成しやすいため除核酸の工程が不可欠である。この除核酸を効率的に行なうことは、さらに他の精製方法を行う場合においても非常に重要である。従来、除核酸の方法としては、主に塩基性水溶性ポリマーなどからなる核酸吸着剤に核酸を吸着させる方法が使用されてきた。【０００４】この塩基性水溶性ポリマーとしては、具体的にはポリエチレンイミンやポリアミノアルキルメタクリレート類、アミノアクリルメタクリレートとアクリルアミドの共重合体、ポリビニルイミダゾリンのようなカチオン性ポリマーが知られているが、核酸の吸着後の状態がハイドロゲルのような状態であるため酵素と核酸の分離が困難であり、遠心分離を十分おこなっても酵素の回収率は低かった。また、核酸吸着剤の分子量が高いため、酵素が核酸吸着剤のハイドロゲル状ポリマーに物理的に沈澱物として取り込まれる割合が高いことも収率の低い原因となっている。【０００５】さらに除核酸の方法としては、硫酸プロタミンまたは硫酸ストレプトマイシンなどの除核酸剤と核酸を結合させた後、沈澱させて分離する結合沈澱法が知られているが、いずれも沈澱が不十分なため、多量の除核酸剤を必要とし、コストが高くなるという問題があった。その他、除核酸の方法として、水性２相分配法、硫酸アンモニウム分画、ｐＨ処理、熱処理などにより粗分画抽出液にすることもできるが、いずれも精製度合いの低いものしか得ることができず、さらに各種クロマトグラフィー処理工程が必須で、各工程での酵素濃縮、脱塩なども必要となり、最終的にコストが高くなる問題があった。【０００６】一方、近年生体試料から核酸の抽出操作が工業的に広くに行われている。例えば遺伝子工学やＤＮＡプローブの作製においては、目的とするタンパク質を生産する細胞からｍＲＮＡやＤＮＡを抽出する操作が、またＤＮＡプローブを用いて例えばウィルスＤＮＡ（ＲＮＡ）を検出する臨床診断においては、生体試料から検出されるべきＤＮＡ（ＲＮＡ）を抽出する操作が行われる。従来、核酸の抽出は、苛性試薬添加後、フェノールなどで抽出操作を数回繰り返し、実施後エタノール沈澱を行なう方法が知られているが、危険な溶剤を使用し、また操作も繁雑で時間がかかり、また、得られる核酸の収率も低いという問題があった。【０００７】【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来の技術的課題を背景になされたもので、酵素活性を維持しつつ、効率的に核酸を選択的に吸着でき、危険な溶剤を使用することなく、しかも簡便なプロセスで目的とする核酸を抽出することができる吸着剤を提供することを目的とするものである。【０００８】【課題を解決するための手段】 前記の目的は、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、４−ビニルピリジンおよび２−ビニルピリジンからなる群より選ばれる少なくとも一種の窒素含有塩基性ビニルモノマーを２０〜９５重量％および２０℃における水に対する溶解度が１０重量％以下である疎水性ビニルモノマーを５〜８０重量％含有するモノマーを重合して得られた共重合ポリマーよりなることを特徴とする核酸吸着剤によって達成される。 本発明の核酸吸着剤は、酵素を吸着せず、核酸のリン酸基部分を選択的に吸着し、且つｐＨの変化により溶解状態から不溶化し析出するという特性を有している。この析出する状態としては、凝集融着状態であり、核酸が大きな塊状となるため酵素と核酸の分離操作も容易であり、しかも分離効率も高い。 本発明における吸着とは、物理的結合および化学的結合の両方を含むものである。【０００９】 以下、本発明の核酸吸着剤（以下、単に「吸着剤」と略すことがある）について詳細に説明する。 本発明において吸着剤を形成する共重合ポリマーの製造に使用することのできる、窒素含有塩基性ビニルモノマーは、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、４−ビニルピリジンおよび２−ビニルピリジンからなる群より選ばれる少なくとも一種のモノマーである。これらは１種または２種以上で用いられる。【００１０】窒素含有塩基性ビニルモノマーの使用量としては、全モノマーの２０〜９５重量％、好ましくは４０〜８０重量％である。窒素含有塩基性ビニルモノマーが２０重量％より少ない場合は、いかなるｐＨにおいても共重合ポリマーを水に溶解することができず、また９５重量％を越える場合は、ｐＨを高くしても共重合ポリマーの水不溶化が不十分となるため遠心分離によって試料から分離することが困難となる。【００１１】また本発明の吸着剤を形成する共重合ポリマーの製造に使用することのできる、２０℃における水に対する溶解度が１０重量％以下である疎水性ビニルモノマー（以下、単に「疎水性ビニルモノマー」と表す）としては、例えばスチレン、エチルビニルベンゼン、α−メチルスチレン、フルオロスチレンなど芳香族ビニル化合物；メチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、２−エチルヘキシルアクリレート、β−アクリロイルオキシエチルハイドロジエンフタレート、グリシジルアクリレートなどのアクリル酸エステル化合物；メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、メトキシジエチレングリコールメタクリレート、メトキシポリエチレングリコールメタクリレート、β−メタクリロイルオキシエチルハイドロジエンフタレート、グリシジルメタクリレートなどのメタクリル酸エステル化合物、ブタジエン、イソプレンなどの共役二重結合化合物や酢酸ビニルなどのビニルエステル化合物、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアン化ビニル化合物、４−メチル−１−ペンテン、その他のα−オレフィン化合物などが挙げられる。これらは１種または２種以上で使用される。疎水性ビニルモノマーの使用量としては、全モノマーの５〜８０重量％、好ましくは１０〜５０重量％である。疎水性ビニルモノマーが５重量％より少ない場合は、ｐＨを高くしても共重合ポリマーの水不溶化が不十分なため遠心分離によっても除核酸の効果が得られず、８０重量％を越える場合は、いかなるｐＨの変化によっても共重合ポリマーを水に溶解させることができないため使用することが困難となる。【００１２】また、吸着剤を形成する共重合ポリマーには、前記のモノマー以外に、他のモノマーを少量共重合することができる。その他のビニルモノマーとしては、例えばアクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸などのモノまたはジカルボン酸化合物；２−ヒドロキエチルメタクリレート、Ｎ−メチロールアクリルアミド、スチレンスルホン酸ナトリウム、イソプレンスルホン酸ナトリウム、無水マレイン酸、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアクリルアミド、メチレンビスアミドなどのアミド化合物を共重合ポリマーのｐＨによる溶解・析出の特性に悪影響しない範囲で使用することもできる。上記の、その他のモノマーの使用量は、通常全モノマーの２０重量％以下、好ましくは１０重量％以下である。【００１３】本発明において共重合ポリマーを得るための重合方法は、好ましくはラジカル重合であり、その形式は溶液重合、乳化重合または懸濁重合いずれでも良いが、最も好ましい方法は溶液重合である。溶液重合において重合溶媒の具体例としては、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、アセトン、テトラヒドフラン、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、酢酸エチル、トルエンなどが挙げられる。また、重合溶媒には、重合中にポリマーが析出しない範囲で水を組み合わせることもできる。【００１４】重合開始剤としては、通常のラジカル開始剤が使用でき、アゾイソブチロニトリルのようなアゾ系開始剤、ベンゾイルパーオキサイドなどの有機過酸化物を使用することができる。重合後、硫酸や塩酸を滴下してｐＨを７以下にコントロールした後、減圧蒸留などの方法により脱溶剤することにより共重合ポリマー水溶液を得ることができる。【００１５】本発明で使用する共重合ポリマーの分子量は、通常１０００〜５０万、好ましくは２０００〜２０万である。分子量が１０００未満では沈澱しにくくなり、一方５０万を超えると粘度が高くなりすぎる。【００１６】本発明の吸着剤は、水系媒体中において水素イオン濃度（ｐＨ）の変化により水溶性と不溶性の可逆形態を有するｐＨ応答性のあるポリマーである。本発明の吸着剤のｐＨ応答性は、ｐＨ３以下では吸着剤の８０重量％以上が水系媒体に溶解しており、ｐＨ９以上においては吸着剤の８０重量％以上が水系媒体に不溶性となり沈澱するものである。変化するｐＨは、重合に使用した窒素含有塩基性ビニルモノマーの種類と量、疎水性ビニルモノマーの種類と量、その他のビニルモノマーの種類と量によりコントロールすることができる。その際、ｐＨの調製は、それ自体公知の如何なる方法によっても実施できる。すなわち、酸性にするためには塩酸、硫酸、硝酸、リン酸、ほう酸などの無機酸、或いは酢酸、クエン酸、しゅう酸、乳酸などの有機酸を、一方アルカリ性にするためには水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、アンモニア、エタノールアミンなどのアミンなど用いることができる。ｐＨ調製において、高濃度の酸やアルカリを用いると局所的に酵素が失活する恐れがあるので、０.１〜２Ｎ程度の濃度で調製することが好ましい。ｐＨの調整により形成された沈澱は、遠心分離操作により沈降させることができ上清と沈降ポリマーと分離することが可能である。ｐＨ応答性のない共重合ポリマーの場合は、核酸を吸着した後分離することができないため好ましくない。【００１７】本発明の吸着剤を用いて、除核酸することにより酵素を精製するための試料、および核酸抽出するための試料としては、微生物や組織、細胞、血液などの生体組織が例示できる。これらの試料について、含有されるタンパク質や核酸が吸着剤と接触できない状態、すなわち、試料が細胞壁や細胞膜を有しているか塊状になっている場合などには、必要に応じて例えばホモジナイズ処理あるいは超音波処理を実施すると良い。【００１８】本発明の吸着剤の使用量は目的に応じ異なるが、酵素の精製のように除核酸剤として用いる場合は、廃棄物をできるだけ少なくするという点で少ない量で処理できるように実験的に必要最低量を求めた後使用することが好ましい。また、ＤＮＡ診断のような核酸精製用の場合は、核酸の分子の数の１０倍以上の分子数の過剰量の核酸吸着剤を使用することが確実に回収できるという点で好ましい。遠心分離の条件としては、例えば直径２０ｃｍの回転ローターを使用した場合、回転数５０００ｒｐｍ以下、３０分以内で、析出ポリマーと上清の分離できることが生産性および操作性の点で好ましい。【００１９】【実施例】以下、本発明の実施例を説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。実施例１（１）５００ｍｌガラス製耐圧瓶中で、ジメチルアミノエチルアクリレート６０ｇと、メチルメタクリレート４０ｇを、メタノール１５０ｇに溶解し重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル２ｇを加え７０℃で１２時間重合した。重合転化率は８８％であった。２重量％硫酸水溶液４００ｇ添加した後、減圧蒸留によりメタノールおよび残留モノマーを除去して水溶液とした。調整水およびｐＨ調整剤を添加することにより固形分濃度１０重量％、ｐＨ６.３のポリマー水溶液［ポリマー（１）］とした。得られたポリマー（１）のｐＨ応答性を１規定の水酸化ナトリウムを用いて測定したところｐＨ７以下では透明で溶解し、ｐＨ８以上では不溶化により析出した。この変化は可逆的であった。（２）超音波破砕および遠心分離により得られたＰｓｅｕｄｍｏｎａｓ ｓｐ. Ｆ−１２６の無細胞抽出液（０.０１Ｍリン酸カリウム緩衝液、ｐＨ６.２）にタンパク質１０ｇあたり前記ｐＨ応答性ポリマー［ポリマー（１）］１０重量％水溶液１００ｇを攪拌しながら滴下しポリマーに核酸を吸着させた。３０分後ｐＨ９の０.０１Ｍほう酸ナトリウム緩衝液を２００ｇ添加してｐＨ応答性ポリマーを析出させ、その後２００メッシュの金網で核酸を吸着したポリマー凝集体を除去しさらに濾液の遠心分離により上清を得た。この操作で上清に得られたγ−アミノ酪酸トランスアミナーゼの比活性は変化せず、酵素活性の回収率は８７％であった。【００２０】比較例１実施例１（１）において、モノマーとしてジメチルアミノエチルアクリレート１００ｇのみを使用した他は実施例１と同様な操作でポリマー（２）を得た。ポリマー（２）のｐＨ応答性を測定したところ、ｐＨ７.５以下で透明で溶解しており、ｐＨ９では一部白濁する程度で、完全に析出させるためにはｐＨ１１の強塩基性にする必要があった。実施例１（２）と同様にして核酸吸着剤としての使用を検討したが、ｐＨ９においては析出が不十分なため、核酸と酵素を分離することは不十分であった。【００２１】比較例２実施例１（１）において、モノマーとしてジメチルアミノエチルアクリレート１５ｇおよびメチルメタクリレート８５ｇを使用した他は、実施例１と同様な操作で共重合ポリマー（３）を得た。しかしｐＨを３以下に低くしても完全に水溶液化することができず核酸吸着剤として使用することはできなかった。【００２２】実施例２（１）１Ｌオートクレーブ中で、４−ビニルピリジン１８０ｇとスチレン２０ｇを酢酸エチル４００ｇに溶解し重合開始剤としてベンゾイルパーオキサイド８ｇを加え８０℃で７時間重合した。重合転化率は９２％であった。２重量％硫酸水溶液８００ｇを添加しロータリーエバポレーターで酢酸エチルおよび残留モノマーを除去した後調製水およびｐＨ調整剤を添加することによりｐＨ４、固形分濃度１０重量％のポリマー水溶液（ポリマー（４））を得た。得られた共重合ポリマー（４）のｐＨ応答性を測定したところｐＨ４.２以下で完全に溶解し透明となり、ｐＨ５.５以上で完全に不溶化し塊状に析出した。（２）Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｕ ｇｒａｖｅｏｌｅｎｓ ＩＦＯ ３４６０（２Ｋｇ）から超音波破砕により調製した無細胞抽出液（５００ｍＬ）に前記ポリマー（４）の１０重量％水溶液（ｐＨ４）を１００ｇ添加してポリマーに核酸を吸着した。その後水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを６にしてポリマー（４）を析出させ遠心分離により糖、脂質などの夾雑物と同時にポリマーに核酸抽出液のが結合した状態の沈澱物として核酸を除去できた。この操作で上清に得られたアルギニンラセマーゼの比活性はほとんど変化なく、酵素活性の回収率は８２％で良好であった。【００２３】実施例３（１）５００ｍｌガラス製耐圧瓶中で、ジメチルアミノエチルアクリレート８０ｇと、メチルメタクリレート２０ｇを、メタノール１５０ｇに溶解し重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル２ｇを加え７０℃で２４時間重合した。重合転化率は９１％であった。２重量％硫酸水溶液５００ｇ添加した後減圧蒸留によりメタノールおよび残留モノマーを除去して水溶液とした。調整水を添加することにより固形分濃度１０重量％、ｐＨ７.１の共重合ポリマー水溶液［ポリマー（５）］とした。得られた共重合ポリマー（５）のｐＨ応答性を測定したところｐＨ８以下では透明で溶解して、ｐＨ８.９以上では不溶化により析出した。この変化は可逆的であった。（２）ヒト白血球の癌細胞であるＫ５６２細胞を１重量％牛胎児血清を含むＰＲＭ１−１６４０培地で培養した。培養懸濁液１ｍＬあたり５０万の細胞となった時点で１ｍＬの懸濁液をサンプリングチューブにとり、５００ｒｐｍで５分間遠心分離し、沈澱に細胞を回収した。細胞に対し１ｍＬのリン酸カリウム緩衝液ｐＨ７.２を添加した後、超音波処理により、無細胞化した後、３０００ｒｐｍで３０分間遠心分離を行い上清を得た。この上清にポリマー（５）の１０重量％水溶液を１００μＬ添加し３０分間攪拌後ｐＨ９の緩衝液を１０ｍＬ添加し、核酸を吸着した状態で沈澱させ、遠心分離により上清と分離した。沈澱にｐＨ７.２の緩衝液１ｍｌを添加することにより核酸溶液を得た。以上のように抽出された核酸について制限酵素を作用させた結果、制限酵素による反応は阻害されることはなかった。これは、核酸が十分精製された結果、ヒストンのような制限酵素阻害物質が除去されたことを示すものである。【００２４】実施例４実施例３（２）で得たＫ５６２細胞溶解液を、それぞれ０.５ｍＬ、３本の２ｍＬ遠心チューブに取り、ｐＨ５の１０ｍＭリン酸緩衝液で２ｍＬまで希釈した。この希釈液の中にエイズウイルスＤＮＡを組み込んで培養したヒト白血球（ＮＹ１０株）から取ったＨＩＶ−１ＤＮＡをチューブ１、２、３に、０分子、１０分子、５０分子をそれぞれ加えた。ボルテックス後、各チューブに実施例３で使用したポリマー（５）の固形分濃度１０重量％ポリマー水溶液を２μＬ添加し、室温で５分間回転攪拌した（１０ｒｐｍ）。次いで、１Ｎ ＮａＯＨを１５μＬ添加してポリマーを析出させた後、３０００ｒｐｍで３分間遠心した。上澄みをアスピレーターで吸引して除去し、得られた沈澱をｐＨ７の１０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ緩衝液でリンスした後、２５μＬのポリメラーゼチェーンリアクション（ＰＣＲ）反応溶液を加えて、ＰＣＲ反応を行った。ＰＣＲ反応液の組成は下記のとおりであった。プライマー ＳＫ１４５Ａの配列は、【００２５】５’ＣＣＣＡＣＡＡＧＡＴＴＴＡＡＡＣＡＣＣＡ ３’【００２６】プライマー ＳＫ４５１Ａの配列は、【００２７】５’ＴＧＡＡＧＧＧＴＡＣＴＡＧＴＡＧＴＴＣＣ ３’【００２８】であって、これらのアプライドバイオシステム社製ＤＮＡ合成器３８１Ａ型を用いて、メーカーマニュアルに従って合成し、ＨＰＬＣにより精製品を得た。なお、ＰＣＲ反応はＰＥＲＫＩＮ ＥＬＭＥＲ ＣＥＴＵＳ社製のサーマルサイクラー モデルＪＰ２０００を用いて、次のプログラムで増幅反応を行った。９４℃ ０.５分５５℃ １.０分７２℃ １.５分３０サイクル７２℃ ７分【００２９】上記１回目のＰＣＲ法による増幅反応の生成物を５μＬ取り、同様なプログラムでＮｅｓｔｅｄ ＰＣＲ法の反応を行った。その時のＰＣＲ法の反応液の組成はプライマーＳＫ１４５の代わりにＳＫ１４５（タカラ製）、ＳＫ４５１Ａの代わりにＳＫ４５１を使用した以外は同様に行った。ＰＣＲ法およびＮｅｓｔｅｄ ＰＣＲ法の反応増幅産物を２重量％のアガロースゲル（Ａｇａｒｏｓｅ １６００、和光純薬製）を用いてＴＢＥ緩衝液（５０ｍＭホウ酸からなる緩衝液、ｐＨ８.２）中でＭｕｐｉｄ型電気泳動装置で泳動し、エチジウムブロマイド染色後に紫外線（２５４ｎｍ）照射下で検出した。その結果を下記表１にまとめて示す。この結果より、本発明の吸着剤を用いることによりＤＮＡのみ回収することができるため、ＰＣＲ法に利用できることがわかった。【００３０】【表１】【００３１】【発明の効果】本発明の核酸吸着剤を使用すると、酵素反応液のｐＨを変化させるという簡単な操作で核酸を容易に回収できるので、酵素の精製が容易に可能となり、目的とする酵素を効率良く回収できるとともに、酵素の活性が高いため酵素精製方法が著しく簡略化される効果がある。また本発明の核酸吸着剤の使用により、核酸を抽出するにあたり危険な溶剤を使用することなく、簡便なプロセスで短時間に目的とする核酸を抽出できる効果がある。 Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノプロピルアクリルアミド、４−ビニルピリジンおよび２−ビニルピリジンからなる群より選ばれる少なくとも一種の窒素含有塩基性ビニルモノマーを２０〜９５重量％および２０℃における水に対する溶解度が１０重量％以下である疎水性ビニルモノマーを５〜８０重量％含有するモノマーを重合して得られた共重合ポリマーよりなることを特徴とする核酸吸着剤。