生命科学関連特許情報
| タイトル： | 特許公報(B2)_無刺激性口腔用組成物 |
| 出願番号： | 1993164859 |
| 年次： | 2004 |
| IPC分類： | 7,A61K7/16 |
特許情報キャッシュ
マイケル・アール・バーク マイケル・プレンシプ ジェームズ・エム・ブカナン JP 3583156 特許公報(B2) 20040806 1993164859 19930702 無刺激性口腔用組成物 コルゲート・パーモリブ・カンパニー 590002611 ＣＯＬＧＡＴＥ−ＰＡＬＭＯＬＩＶＥ ＣＯＭＰＡＮＹ 社本 一夫 100089705 今井 庄亮 100071124 増井 忠弐 100076691 栗田 忠彦 100075236 小林 泰 100075270 戸水 辰男 100077506 マイケル・アール・バーク マイケル・プレンシプ ジェームズ・エム・ブカナン US 908104 19920702 20041027 7 A61K7/16 JP A61K7/16 7 A61K 7/00-7/50 CA(STN) REGISTRY(STN) 西独国特許出願公開第１９４３４４１（ＤＥ，Ａ） 15 1994072836 19940315 13 20000622 森井 裕美 【０００１】【発明の利用分野】本発明は一般に、実質的に無刺激性の口腔用組成物に関し、さらに詳しくは高い起泡性を有する無刺激性の口腔用組成物に関する。【０００２】【従来の技術】ラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）は口腔用組成物に広く用いられている界面活性剤である。界面活性剤、特に例えばラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）のようなアニオン界面活性剤は口腔用組成物の必須成分であり、歯磨き剤中に存在する他の成分のための可溶化剤、分散剤、乳化剤及び湿潤剤として役立ち、特に存在するフレーバーの可溶化に有効である。界面活性剤の存在のコスメティック効果は、界面活性剤が口腔用組成物の起泡を促進することである。口腔用組成物が良好に起泡する場合にのみ効果的に清潔にするという知覚を起泡は与えるので、強い起泡力を有する口腔用組成物が消費者によって好まれる。【０００３】Ｒ．Ｃ．ＣａｌｄｗｅｌｌとＲ．Ｅ．Ｓｔａｌｌａｒｄ，Ａ Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ Ｄｅｎｔｉｓｔｒｙ，１９６，Ｗ．Ｂ．Ｓａｕｎｄｅｒｓ（１９７７）；Ｌ．Ｊ．Ｇｕａｒｎｉｅｒｉ，ＬＡＤＲ，Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｎｏ．６６１（１９７４）；Ｌ．Ｊ．Ｇｕａｒｎｉｅｒｉ，Ｔｈｅｓｉｓ，インディアナ大学（１９７０）に示されているように、例えばＳＬＳのようなアニオン界面活性剤を口腔用組成物に配合すると、口腔組織に不利な反応が惹起されることが知られている。１例は歯肉の刺激である。ＳＬＳが口腔粘膜の腐肉化（ｓｌｏｕｇｈｉｎｇ）の原因であることも考えられる。【０００４】それ故、当該技術分野は歯磨き剤用の界面活性剤としてＳＬＳに代わる無刺激性界面活性剤を求めている。【０００５】米国特許第４，６９０，７７６号と第５，０４１，２８０号は歯磨き剤組成物中へのアニオン界面活性剤ラウリルスルホ酢酸ナトリウムの使用を開示する。しかし、歯磨き剤中のアニオン界面活性剤の存在による口腔刺激の問題は前記特許では言及されていない。【０００６】発表された文献；すなわち“Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ｉｎ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ（Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ）”，１６巻，第１０章，３０３−３０４頁（１９８５）によると、ラウリルスルホ酢酸ナトリウムは口腔衛生製品分野において商業的に比較的重要ではない。この刊行物によると、歯磨き剤とその他の歯科製剤中の起泡剤としてのラウリルスルホ酢酸ナトリウムの使用が提案されているが、ラウリルスルホ酢酸ナトリウムは商業的用途に器官感覚受容的に受容される製品とは見なされてない。【０００７】【発明が解決しようとする課題】例えば歯磨き剤のような口腔用製品中の界面活性剤として商業的に入手可能なラウリルスルホ酢酸ナトリウムを用いる試みは、口腔用製品中のこの化合物の存在に関連した苦い味という問題を指摘している。さらに、ＳＬＳに比べて、界面活性剤としてラウリルスルホ酢酸ナトリウムを用いた歯磨き剤は起泡性の低下を示す。【０００８】本発明によると、受容される味の実質的に無刺激性の口腔用組成物、すなわち１８％未満の非ドデシルスルホ酢酸ナトリウム不純物が界面活性剤として混合された精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウムを含む歯磨き剤を提供する。精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウムは、例えばエチレンオキシド含有ポリマーと酸素含有複素環式窒素化合物のような起泡性強化ポリマー非イオン物質又は両性化合物と組み合わせて口腔用組成物に配合する場合に、刺激可能性のいっそうの低下並びに強化された起泡性を示す。【０００９】非常に意外なことには、精製されないラウリルスルホ酢酸ナトリウムを含む口腔用組成物の不快な苦い味とは対照的に、精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウムを含む本発明の口腔用組成物は器官感覚受容的に満足できるものである。【００１０】【課題を解決するための手段】本発明の口腔用組成物は界面活性剤として精製形のラウリルスルホ酢酸ナトリウムを用いて製造される。一般に商業的に入手可能であるラウリルスルホ酢酸ナトリウム物質は式：【化１】によって表される純粋な化合物のドデシルスルホ酢酸ナトリウムではなく、化合物の混合物であり、混合物の７０％以下を成すドデシルスルホ酢酸ナトリウムと残部の不純物もしくは未反応生成物である。従って、商業的に入手可能な製品に通常用いられる“ラウリルスルホ酢酸ナトリウム”なる名称又は化学的表現は、不純物として種々な量の非ドデシルスルホ酢酸塩のナトリウム塩；例えばスルホ酢酸ナトリウムと、主要なドデシルスルホ酢酸塩とを含む物質を意味する。商業的なラウリルスルホ酢酸ナトリウムはまた種々な量の無機酸のナトリウム塩、例えば塩化ナトリウムと硫酸ナトリウム、並びに供給材料のアルコール；すなわち未反応ラウリルアルコールを含む。【００１１】本発明者は約１８重量％以下の不純物を含む精製組成物として最近入手可能になった１形式を含む、“ラウリルスルホ酢酸ナトリウム”として商業的に入手可能な種々な形式の物質の器官感覚受容的性質を研究した。その結果、精製ラウリルスルホ硫酸ナトリウム；すなわち結合した１８％以下の不純物を含むラウリルスルホ硫酸ナトリウム（以下では、“精製ラウリルスルホ硫酸ナトリウム“と呼ぶ）が精製されないラウリルスルホ酢酸ナトリウムよりも器官感覚受容的により満足できるものであり、より良好な味であることが判明した。精製ラウリルスルホ硫酸ナトリウム物質は、本発明の実施によって歯磨き剤及びリンス剤に界面活性剤成分として用いられる場合に、有用な添加剤と見なされるためには、ドデシルスルホ酢酸ナトリウムの重量を基準にして約１８重量％以上の不純物を含んではならない。好ましい物質は下記分析値を有する精製ラウリルスルホ硫酸ナトリウムである： 重量％範囲ドデシルスルホ酢酸ナトリウム 最低８２．０−８５．０塩化ナトリウム 最大７．５−８．０硫酸ナトリウム 最大７．５−８．０スルホ酢酸ナトリウム 最大＜４遊離アルコール 最大＜０．６−０．８精製ラウリルスルホ硫酸ナトリウムは本発明の口腔用組成物に約０．５〜約５．０重量％、好ましくは約０．７〜約２．０重量％の濃度で配合される。精製ラウリルスルホ硫酸ナトリウムは、口腔衛生製品に用いられる場合に、これらの濃度において意外にも器官感覚受容的に受容され、商業的な、精製されないラウリルスルホ硫酸ナトリウムに付随する通常の苦い味が存在しないことが判明している。【００１２】界面活性剤成分として精製ラウリルスルホ硫酸ナトリウムを用いて製造された口腔用組成物は低い起泡性を有するが、口腔用組成物の起泡性がこのような組成物に、例えばエチレンオキシド含有ポリマーと酸素含有複素環式窒素化合物のような非イオン性添加剤又は両性化合物を配合することによって強化されることを、本発明者は発見した。界面活性剤成分として精製ラウリルスルホ硫酸ナトリウムを含む口腔用組成物中に非イオン性又は両性添加剤を配合することは口腔用組成物の起泡力を消費者によって好まれるレベルにまで高める他に、さらに精製ラウリルスルホ硫酸ナトリウムの刺激可能性を減ずる。【００１３】本発明の口腔用組成物に使用可能である起泡性強化非イオン性エチレンオキシド含有ポリマーには、約５０−１００モル、好ましくは約６０モルのエチレンオキシドと縮合したモノエステルから主として成る、ソルビトール（及びソルビトール無水物）のＣ１０−Ｃ１８脂肪酸エステルと縮合した、ソルビトールの非イオン性水溶性ポリオキシエチレンモノエステルがある。脂肪酸（脂肪族炭化水素−モノカルボン酸）は置換又は非置換のいずれでもよく；例えば、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸である。Ｔｗｅｅｎ ６０（商標）が特に好ましい、これはＩＣＩから商業的に入手可能なポリオキシエチレン（６０）ソルビタンモノラウレートである。他のエチレンオキシド含有ポリマーには、式：ＨＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｂ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ａ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｂＨ［式中、ａは（Ｃ３Ｈ６Ｏ）によって表される疎水性塩基が約２７５０〜４，０００の分子量を有するような整数であり、ｂは（Ｃ２Ｈ４Ｏ）によって表される親水性部分がコポリマーの約７０〜８０重量％を成すような整数である］で示されるポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーがある。この組成物のブロックコポリマーは商標Ｐｌｕｒｏｎｉｃ ＦタイプでＢＡＳＦから商業的に入手可能である。【００１４】分子量３２００を有し、８０％のポリオキシエチレン部分を含むＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−１０８と、分子量４０００を有し、７０％のポリオキシエチレン部分を含むＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｆ−１２７とが本発明の実施に好ましい。【００１５】本発明の実施に有用な、非イオン性エチレンオキシド含有ポリマーの他の例は、分子量１００，０００〜５，０００，０００を有し、式：Ｈ（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｘＯＨで示されるポリ（エチレンオキシド）を含む。好ましくは、ポリ（エチレンオキシド）の分子量は５００，０００と４，０００，０００との間である。これらのポリマーは商標Ｐｏｌｙｏｘ下で水溶性ポリ（エチレンオキシド）樹脂の顆粒としてＵｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ Ｃｏｒｐ．から入手可能である。分子量２，０００，０００を有するＰｏｌｙｏｘ−６０Ｋが本発明の実施に用いるために好ましい。【００１６】非イオン性エチレンオキシド含有ポリマーは本発明の口腔用組成物中に約０．００１〜約５重量％、好ましくは約０．００２〜約１重量％の濃度で配合される。【００１７】本発明の実施に有用な非イオン性酸素含有複素環式窒素化合物には、Ａｌｌａｎｔｏｉｎ（２，５−ジオキシー４−イミダゾリジニル）尿素、例えば商標“Ｓｕｒｆａｄｏｎｅ”下でＧＡＦから入手可能なドデシル置換ラクタムのようなアルキル置換ラクタム並びに、例えばポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）のようなビニルピロリドンとそのポリマー類がある。【００１８】酸素含有複素環式窒素化合物は本発明の口腔用組成物中に約０．００１〜約５重量％、好ましくは約０．００２〜約１重量％の濃度で配合される。【００１９】本発明の実施に有用な両性化合物には、式：【化２】［式中、Ｒ１は炭素数１０〜約２０、好ましくは炭素数１２〜１６のアルキル基、又は式：【化３】（式中、Ｒは炭素数約１０〜２０のアルキル基であり、ａは１〜３の整数である）で示されるアミドラジカルであり；Ｒ２とＲ３はそれぞれ炭素数１〜３、好ましくは炭素数１のアルキル基であり；Ｒ４は任意に１個のヒドロキシ基を有する炭素数１〜４のアルキレン又はヒドロキシアルキレン基である］で示されるベタイン化合物がある。典型的なアルキルジメチルベタインには、デシルベタインもしくは２−（Ｎ−デシルーＮ，Ｎ−ジメチルアンモニオ）アセテート、ココベタインもしくは２−（Ｎ−ココ Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ）アセテート、ミリスチルベタイン、パルミチルベタイン、ラウリルベタイン、セチルベタイン、ステアリルベタイン等がある。同様に、アミドベタインには、ココアミドエチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン等がある。商標Ｔｅｇｏｂｅｔａｉｎｅ下でＧｏｌｄｓｃｈｍｉｄｔから入手可能なココアミドプロピルベタインが本発明の実施に好ましい。【００２０】両性化合物は本発明の口腔用組成物中に約０．００１〜約２重量％、好ましくは約０．０５〜１重量％の濃度で配合される。【００２１】本発明の口腔用組成物は性質が、例えば練り歯磨き、ゲル又はデンタルクリームのように、実質的に固体又はペースト状である。このような固体又はペースト状口腔用製剤のビヒクルは一般に研磨剤（ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａｌ）を含む。【００２２】本発明の口腔用組成物中の研磨剤として有用な物質の例には、水に不溶なシリカ含有（ｓｉｌｉｃｅｏｕｓ）研磨剤、水和アルミナ及びリン酸二カルシウム（リン酸二カルシウム２水和物と無水リン酸二カルシウムを含む）がある。シリカ含有研磨剤はコロイド状シリカキセロゲル、沈降シリカ及びアルミノケイ酸ナトリウム又は、複合アルミナを含むシリカ等級を典型的に約０．１〜７重量％の量で含む。他の研磨剤には、不溶性メタリン酸ナトリウム、炭酸カルシウム、ピロリン酸カルシウム、リン酸三マグネシウム、炭酸マグネシウム等がある。研磨剤の混合物も使用可能である。【００２３】典型的に、研磨剤は本発明の歯磨き剤組成物中に約２０〜約６０重量％、好ましくは約３５〜約５５重量％の量で含まれる。【００２４】本発明の口腔用組成物はまた、例えば着色剤もしくは白化剤のような通常の添加剤成分又は例えば安息香酸ナトリウムのような防腐剤を、それらが最終生成物の化学的及びコスメティック安定性を妨げないならば、５重量％まで、好ましくは１重量％までの量で含むことができる。【００２５】練り歯磨き、ゲル又はデンタルクリームの場合には、口腔用組成物は典型的には組成物の約１０〜約９０重量％の範囲の量で水分もしくは保湿剤キャリヤーを用いて製造される。【００２６】典型的には７０％水溶液として商業的に入手可能なソルビトール、グリセリン、低分子量（例えば約２００〜６００）のポリエチレングリコール又はプロピレングリコールが、練り歯磨き、ゲル又はデンタル組成物の製造に用いられる保湿剤／キャリヤーを例示する。【００２７】練り歯磨き、クリーム及びゲルは典型的に、天然もしくは合成の増粘剤又はゲル化剤を約０．１〜約１０重量％、好ましくは約０．５〜約５重量％の割合で含む。適当な増粘剤には、トチャカ、トラガカントガム、澱粉、ヒドロキシエチルプロピルセルロース、ヒドロキシブチルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース（例えば、Ｎａｔｒｏｓｏｌとして入手可能）、ナトリウムカルボキシメチルセルロース、例えばＧａｎｔｒｅｚ ＡＮ１３９（ＧＡＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）として入手可能なポリ（メチルビニルエーテル／無水マレイン酸）、及び例えばＣａｒｂｏｐｏｌ（例えば９３４，９４０，９４１）として入手可能なカルボキシビニルポリマーがある。Ｂ．Ｆ．Ｇｏｏｄｒｉｃｈ Ｃｏ．のこれらのＣａｒｂｏｐｏｌ製品は米国特許第２，７９８，０５３号；第２，９２３，６９２号及び第２，９８０，６５５号に述べられており、これらは、ポリアリルスクロース又はポリアリルペンタエリスリトールの架橋剤約０．７５〜約２．０％によって架橋された、本質的にコロイド状の水に不溶なアクリル酸の酸性カルボン酸ポリマーである。【００２８】本発明の口腔用組成物は例えば洗口水又はリンスのような、性質が実質的に液体である製品をも含む。このような製剤では、ビヒクルは典型的に、好ましくは以下に述べるような保湿剤を含む水−アルコール混合物である。一般に、水対アルコールの重量比は約１：１から約２０：１まで、好ましくは約３：１から１０：１まで、より好ましくは約４：１から約６：１までの範囲内である。この種の製剤に含まれる水−アルコール混合物の総量は典型的に、製剤の約７０〜約９９．９重量％の範囲内である。【００２９】本発明の口腔用組成物のｐＨは一般に約４．５〜約９の範囲内、好ましくは約６〜約８．０の範囲内である。このｐＨは酸（例えば、クエン酸又は安息香酸）もしくは塩基（例えば、水酸化ナトリウム）によって制御することができる、又は緩衝剤によって処理する（例えば、クエン酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、炭酸ナトリウム又は炭酸水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等によって）ことができる。【００３０】本発明のある一定の好ましい形式では、抗齲蝕効力を有するフッ素放出塩を口腔用組成物中に配合することができ、この塩は水中にフルオリドイオンを放出できることを特徴とする。これらの物質には、例えばフッ化ナトリウム、フッ化カリウム、フッ化第１銅、フッ化錫（例えば、フッ化第１錫もしくはクロロフッ化第１錫）、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、モノー及びジーフルオロリン酸アルミナのような無機金属塩がある。【００３１】フルオリド放出化合物の量は化合物の種類、その溶解度及び口腔用製剤の種類にある程度依存すると考えられるが、無毒な量でなければならず、一般には組成物中に約０．０１〜約３．０％である。例えばゲル、練り歯磨き又はクリームのような固体口腔用組成物の場合には、製剤の約１重量％までのＦイオンを放出するようなフルオリド放出化合物量が充分であると考えられる。このような化合物の適当な最低量を用いることができるが、約０．００５〜１％、特に約０．１％のフルオリドイオンを放出するために充分なフルオリド化合物を用いることが好ましい。アルカリ金属フッ化物及びフッ化第１錫の場合には、典型的には、この成分は製剤の重量を基準にして約２５重量％までの量で、好ましくは約０．０５〜１％の範囲内の量で存在する。モノフルオロリン酸ナトリウムの場合には、この化合物は約０．１〜３．０％の量で存在しうる。【００３２】例えば洗口水又はリンスのような液体口腔用組成物の場合には、フルオリド放出化合物は約１．０重量％まで、好ましくは約０．００１〜０．５重量％のフルオリドイオンを放出するために充分な量で典型的に存在する。一般に、このような化合物は約０．０１〜約３．０重量％で存在する。抗歯石効力を有するピロリン酸塩、例えばＮａ４Ｐ２Ｏ７、Ｋ４Ｐ２Ｏ７、Ｎａ２Ｋ２Ｐ２Ｏ７、Ｎａ２Ｈ２Ｐ２Ｏ７及びＫ２Ｈ２Ｐ２Ｏ７のような二アルカリ金属ピロリン酸塩又は四アルカリ金属ピロリン酸塩、例えばヘキサメタリン酸ナトリウムのような長鎖ピロリン酸塩、例えばトリメタリン酸ナトリウムのような環状リン酸塩は本発明の固体口腔用組成物中に好ましくは約０．５〜約８．０重量％の濃度で配合される。液体口腔用製剤の場合には、ピロリン酸塩は約０．１〜約３重量％の濃度で配合される。【００３３】本発明の口腔用組成物中には抗菌剤も含まれる。フェノール化合物及びビスフェノール化合物、ハロゲン化ジフェニルエーテル、安息香酸エステル及びカルボアニリドに基づく非カチオン抗菌剤が特に有用である。このような化合物の例は４−クロロフェノール、２，２’−トリクロロー２−ヒドロキシージフェニルエーテル（Ｔｒｉｃｌｏｓａｎ）、ｐ−ヒドロキシ安息香酸のエステル、特にメチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル及びベンジルエステル、３，４，４’−トリクロロカルボアニリド及び３，３’，４−トリクロロカルボアニリドである。０．０３〜１％の範囲内の量のＴｒｉｃｌｏｓａｎが本発明の組成物に用いるために好ましい。【００３４】例えばセスキテルペンアルコール（例えばメロリドール、ビスアボロール）のような非イオン抗菌剤も本発明に有用である。【００３５】歯白化剤も本発明の口腔用組成物中に含めることができる。例えば過酸化カルシウム、過ホウ酸ナトリウム、過酸化水素、過酸化尿素、過酢酸、過炭酸ナトリウム、又は水溶液中で過酸化水素供給源として作用する他の供給源ような酸化剤が特に有用である。このような口腔用組成物中の活性酸素量は０．７〜５重量％、好ましくは約０．５〜約２重量％の範囲内で変化することができる。【００３６】本発明の口腔用組成物は成分を適当に混合することによって製造することができる。例えば練り歯磨きのような固体組成物の製造では、例えばカルボキシメチルセルロース又はヒドロキシエチルセルロースのような増粘剤が保湿剤、水、例えばピロリン酸四ナトリウム、フッ化ナトリウム又はモノフルオロリン酸ナトリウムのような塩と共に分散され、次に例えばサッカリンのような甘味剤が加えられ、混合される。例えばリン酸二カルシウムのような研磨剤、精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウム界面活性剤、起泡強化化合物及びフレーバーが次に加えられる。次に、成分を真空下で約１５〜３０分間混合される。得られたゲル又はペーストが次にチューブに入れられる。【００３７】【実施例】下記実施例は本発明をさらに説明するものであるが、本発明がこれらの実施例に限定されないことを理解すべきである。ここに述べる、また特許請求の範囲で述べる全ての量と割合は、他に指定しない限り、重量によるものである。【００３８】実施例Ｉ表Ｉの組成を有する練り歯磨きを製造した：グリセリンとソルビトールとをＣＭＣ及びＨＥＣと共に混合し、次にＴＳＰＰとＮａサッカリンとを加えた後に、脱イオン水を加えることによって組成物を製造した。この混合物を二重遊星形真空ミキサーに入れた。リン酸二カルシウム、ＮａＦ、ＭＦＰ、フレーバー及び精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウムをこの混合物に加え、成分を真空下で約１５〜２０分間混合した。均質なペーストが得られ、これは味覚パネルによって評価した場合に、満足できる、苦くない味を有することが判明した。【００３９】表Ｉの練り歯磨きの起泡強化能力を評価するために、下記組成を有する人工唾液溶液を製造した：この溶液に、リン酸二カルシウム・２Ｈ２Ｏ １６重量％と風味剤 ０．３％とを、精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウム０．４％と共に加えた。得られた供試溶液の濃度は口腔内の練り歯磨きに通常付随する、練り歯磨きの唾液中での１：２希釈に相当する。【００４０】起泡性試験の実施では、供試溶液１５ｍｌを５０ｍｌの無菌遠心管に移し入れた。６複製物（ｒｅｐｌｉｃａｔｅ）を３７℃の水浴に約１５分間入れた。遠心管をＢｕｒｒｅｌｌ Ｗｒｉｓｔ−Ａｃｔｉｏｎシェーカーにクランプさせ、１０秒間にわたって平均５０回振とうした。管は各サイクルで７．０ｃｍより大きく変位した。振とう後の５〜２０秒間の管に上部起泡レベルと下部起泡レベルとを記録した。これらのレベルの差が“起泡量（ｆｏａｍ ｖｏｌｕｍｅ）”値を与えた。起泡値の増加は練り歯磨きを用いる消費者によって知覚される起泡性増強に相関する。【００４１】希釈練り歯磨きを用いる起泡性試験結果と、希釈されない練り歯磨きで歯を磨くヒト（ｈｕｍａｎ）試験パネルによって評価された起泡性との間には０．９８の相関係数（ｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ）が存在することが判明した。【００４２】実施例Ｉを代表する供試溶液の起泡量を下記表ＩＩ（ランＮｏ．１）に記録する。多様な非イオン性又は両性の起泡性強化化合物をも供試溶液に含めた、一連の供試溶液（ランＮｏ．２−７）を製造したことを除いて、実施例Ｉの方法を繰り返した。これらの添加剤の濃度と供試溶液の起泡量とも表ＩＩに記録する。【００４３】比較のために、界面活性剤として精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウムの代わりにＳＬＳを用いて製造した溶液も起泡性に関して試験した。“Ｃ”と名付けた、この比較溶液の起泡量も表ＩＩに記録する。【００４４】表ＩＩのデータによると、精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウムを含む口腔用組成物（ランＮｏ．１）はＳＬＳを含む同組成物（ランＣ）よりも劣った起泡性を示すが、溶液中の非イオン性又は両性化合物の存在（ランＮｏ．２−７）は口腔用組成物の起泡力をＳＬＳのレベルに実質的に等しいレベルにまで高める。【００４５】実施例ＩＩ本発明の練り歯磨き組成物の製造に用いた精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウム界面活性剤の刺激性を“コラーゲンフィルムの膨潤反応からの界面活性剤刺激性の予測（Ｐｒｅｄｉｃｔｉｎｇ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔ Ｉｒｒｉｔａｔｉｏｎｆｒｏｍ ｔｈｅ Ｓｗｅｌｌｉｎｇ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ ｏｆ ａＣｏｌｌａｇｅｎ Ｆｉｌｍ）”なる題名の論文，Ｊ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．３７，１９９−２１０（７月／８月，１９８６）に開示された試験方法によって評価した。この試験では、コラーゲンフィルム基質（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）の膨潤（トリチウム化水吸収）はアニオン界面活性剤とこれらの成分に基づく生成物との刺激と相関する。膨潤反応は濃度依存性であり、より高い基質膨潤はより大きい刺激力を示唆する。このインビトロ試験の結果は、確立されたインビトロ及びインビボ実験室評価及び臨床評価からの研究結果と相関することが判明した。【００４６】刺激性試験の実施では、Ｃｏｌｌａ−Ｔｅｃ Ｉｎｃ．（ニュージャーシー州、プレインスボロ）から供給されたコラーゲンフィルムをウシ深部屈筋腱から製造し、１．２７ｘ１．２７ｃｍ（０．５ｘ０．５インチ）平方、約１０ｍｇ重量に切断した。各方形を２０ｍｌねじぶたビンに入れ、１％精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウム単独（試験Ｎｏ．１）又は１％精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウムと非イオン性添加剤との組合せ（試験Ｎｏ．２−５）を含む溶液１０ｍｌと、 １ｘ１０５ｄｐｍ／ｍｌを生ずるために充分なトリチウム化水（３Ｈ２Ｏ）とによって処理した。方形フィルムを含む溶液を５０℃において１８〜２４時間インキュベートした。次に方形フィルムをこの溶液から取り出し、脱イオン水 １リットル中で約５秒間すすぎ洗いして、付着したトリチウム化水を除去してから、液体シンチレーションビンに入れた。【００４７】このフィルムをビン中で２Ｎ ＮａＯＨによってダイジェスト（ｄｉｇｅｓｔ）させ、濃過塩素酸０．２５ｍｌによって酸性化したＥｃｏｌｕｍｅ（ＩＣＮ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．）シンチレーションカクテル中に溶解し、Ｂｅｃｋｍａｎ ＬＳＯ６８００シンチレーション スペクトロメーターを用いて放射能を分析した。この膨潤は乾燥コラーゲン１ｍｇにつき吸収されたトリチウム化水μｌ（μｌ／ｍｇ）として定義した。結果は下記表ＩＩＩに記録する。【００４８】比較のために、精製されないラウリルスルホ酢酸ナトリウム（試験Ｎｏ．Ｃ１）とＳＬＳ（試験Ｎｏ．Ｃ２）との刺激性をも測定したことを除いて、刺激性試験を繰り返した。対照として水を用いた（試験Ｎｏ．３）。これらの比較試験の結果も下記表ＩＩＩに記録する。【００４９】表ＩＩＩに記録された結果は、精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウム（試験Ｎｏ．１）が精製されないラウリルスルホ酢酸ナトリウム（試験Ｎｏ．Ｃ１）、特にＳＬＳ（試験Ｎｏ．Ｃ２）に比べて低刺激性であることを実証する。精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウムと組み合わせた非イオン性添加剤の存在は刺激性のさらに明白な低下を生ずる（試験Ｎｏ．２−５）。【００５０】実施例ＩＩＩ実施例１の方法を繰り返して、下記成分を有する、抗菌剤、トリクロサンを含む練り歯磨を製造した：実施例ＩＩＩで製造した練り歯磨きは、味覚パネルによって評価した場合に、満足できる、苦くない味を有することが判明した。 不純物含有量が１８重量％以下であるように精製したラウリルスルホ酢酸ナトリウム界面活性剤の有効量を含む、受容される味の実質的に無刺激性の口腔用組成物。 精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウム界面活性剤が次の分析値：ドデシルスルホ酢酸ナトリウム 最低８２．０〜８５．０重量％塩化ナトリウム 最大７．５〜８．０重量％硫酸ナトリウム 最大７．５〜８．０重量％スルホ酢酸ナトリウム 最大＜４重量％遊離アルコール 最大＜０．６〜０．８重量％を有する請求項１記載の組成物。 前記口腔用組成物中に精製ラウリルスルホ酢酸ナトリウムが０．５重量％〜５．０重量％の濃度で存在する請求項１記載の組成物。 分子量５００，０００〜４，０００，０００を有する式：Ｈ（ＯＣＨ２ＣＨ２）xＯＨで示されるポリ（エチレンオキシド）をさらに含む請求項１記載の組成物。 ＨＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｂ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｎ（Ｃ２Ｈ５Ｏ）ｂＨを有するポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマーをさらに含む請求項１記載の組成物。 ソルビトールのポリオキシエチレンモノエステルをさらに含む請求項１記載の組成物。 ポリ（エチレンオキシド）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー及びソルビトールのポリオキシエチレンモノエステルが０．００１〜５重量％の濃度で存在する請求項４、５又は６いずれか記載の組成物。 前記口腔用組成物中に酸素含有複素環式窒素化合物が０．０１〜５重量％の濃度で存在する請求項１記載の組成物。 ポリビニルピロリドンをさらに含む請求項１記載の組成物。 アラントインをさらに含む請求項１記載の組成物。 ベタイン化合物をさらに含む請求項１記載の組成物。 ベタイン化合物がココアミドプロピルベタインである請求項１１記載の組成物。 口腔用組成物中に前記ベタイン化合物が０．００１〜２重量％の濃度で存在する請求項１１又は１２いずれか記載の組成物。 ０．０５〜１％の非イオン性抗菌剤を配合した請求項１記載の組成物。 抗菌剤がトリクロサンである請求項１４記載の組成物。